Sản phẩm hóa chất Bromazolam CAS 71368-80-4
Thông tin cơ bản
Công thức phân tử: C17H13BrN4
- Điểm nóng chảy: 272,0-275 ℃
- Điểm sôi: 519,8±60,0 °C(Dự đoán)
- mật độ: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40(Dự đoán)
- Công thức phân tử: C17H13BrN4
- Trọng lượng phân tử: 353,21600
- Khối lượng chính xác: 352.03200
- PSA: 43.07000
- Nhật ký P: 3.12480
Cách sử dụng
Bromazolam được phân loại là một loại thuốc benzodiazepine mới được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1976, nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường.Sau đó, nó đã được bán dưới dạng thuốc thiết kế, lần đầu tiên được xác định rõ ràng bởi EMCDDA ở Thụy Điển vào năm 2016. Nó là bromo thay vì chất tương tự chloro của alprazolam và có tác dụng an thần và giải lo âu tương tự.Bromazolam có cấu trúc tương tự như các thuốc benzodiazepin truyền thống, bao gồm alprazolam (thay thế clo bằng brom) và bromazepam (bổ sung vòng triazole).Alprazolam và bromazepam là các chất thuộc Bảng IV tại Hoa Kỳ;bromazolam không được lên lịch rõ ràng.
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine được sử dụng để nghiên cứu hoạt tính chống lo âu, chống trầm cảm và hướng thần cho hệ thần kinh trung ương.
Phương pháp chuẩn bị
Chúng được xử lý bằng pHLS9 (2 mg protein/mL), 25 μg/mL Alamethicin (hỗn hợp phản ứng UGT B), đệm phốt phát 90 mM (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isocitrate và 0,6 mM ở 37° C NADP +, 0,9 U/mL isocitrate dehydrogenase, 100 U/mL superoxide dismutase và 0,1 mM acetyl-CoA.Sau đó, axit UDP-glucuronic 2,5 mM (dung dịch hỗn hợp phản ứng UGT A), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM glutathione và 50 μM clobromazolam hoặc Bromazolam đã được thêm vào.
Điều kiện phản ứng:50 μM Bromazolam trong 360 phút ở 37°C
Các ứng dụng:Các chất chuyển hóa của bromazolam làxác địnhtrong môi trường ủ pHLS9.