CAS:152685-85-3 HEMORPHIN-7 TYR-PRO-TRP-THR-GLN-ARG-PHE HEMORPHIN-7
Paggamit
Ang LVV-hemorphin-7 (LVV-h7) ay isang bioactive peptide na nagreresulta mula sa pagkasira ng hemoglobin β-globin chain.Ang LVV-h7 ay isang partikular na agonist para sa angiotensin IV receptor.Ang receptor na ito ay kabilang sa klase ng insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) at may aktibidad na oxytocin.Dito, nilalayon naming suriin ang: i) kung binabago ng LVV-h7 ang pag-uugali ng mga puro tissue at cardiovascular na tugon sa stress, at ii) ang pinagbabatayan na mekanismo ng mga epekto ng LVV-h7 ay nagsasangkot ng pag-activate ng oxytocin (OT) receptor, na maaaring ang resulta ng pinababang aktibidad ng proteolytic ng IRAP sa panahon ng overtime.Ang mga pang-adultong lalaking Wistar na daga (270 -- 370 g) ay nakatanggap ng (ip) LVV-h7 (153 nmol/kg) o ang carrier (0.1 ml).Iba't ibang protocol ang ginamit: i) Open Field (OP) testing para sa sports/exploration activities;ii) Elevated Cross mazes (EPMs) para sa pag-uugaling tulad ng pagkabalisa;iii) Pagsusuri sa sapilitang paglangoy (FST) para sa pag-uugaling parang depresyon at iv) pag-iniksyon ng hangin para sa tugon ng cardiovascular sa matinding pagkakalantad sa stress.Ang Diazepam (2 mg / kg) at imipramine (15 mg / kg) ay ginamit bilang mga positibong kontrol para sa EPM at FST, ayon sa pagkakabanggit.Ang OT receptor (OTr) antagonists atosiban (1 at 0.1 mg/kg) ay ginamit upang matukoy ang pagkakasangkot ng oxytocin pathway.Nalaman namin na ang LVV-h7: i) nadagdagan ang bilang ng mga entry at oras na ginugol sa maze na may bukas na mga armas, na nagpapahiwatig ng anti-pagkabalisa;ii) Nagpapasigla ng mga epekto ng antidepressant sa mga pagsusuri sa FS;iii) Nadagdagang paggalugad at paggalaw;iv) hindi binago ang mga tugon ng cardiovascular at neuroendocrine sa matinding stress.Bilang karagdagan, ang pagtaas ng ehersisyo at LVV-h7 na sapilitan na mga antidepressant na epekto ay naibalik ng mga OTr antagonist.Napagpasyahan namin na ang LVV-h7 ay nagbabago ng pag-uugali na ipinakita sa bahagi ng oxytocin receptor.