HU-210 หมายเลข CAS: 112830-95-2
ติดต่อฉัน
Email : salesexecutive1@yeah.netirements
วอทส์แอพ: +8618931626169
wickr: lilywang
การใช้งาน
HU-210 เป็น (--) อิแนนทิโอเมอร์ของ 11-OH-D 8-THC-DMH ซึ่งมีกิจกรรมเกือบทั้งหมดของแคนนาบินอยด์ ในขณะที่ (+) อิแนนทิโอเมอร์ ที่เรียกว่า HU-211 ไม่ทำงานในฐานะแคนนาบินอยด์ แต่ ทำหน้าที่เป็น cannabinoid แทน NMDA antagonist ที่มีผลป้องกันระบบประสาท
HU-210 อาจส่งเสริมการเพิ่มจำนวน แต่ไม่แยกความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดประสาทจากตัวอ่อนฮิปโปแคมปัสและเซลล์ต้นกำเนิดโดยการเปิดใช้งานตัวรับ CB 1, โปรตีน G i/o และการส่งสัญญาณ ERK ตามลำดับการเจริญเติบโตของเส้นประสาทที่เพิ่มขึ้นนี้ยังบ่งบอกถึงความจำเป็นในการต่อต้านความวิตกกังวลและฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า
ร่วมกับ cannabinoids สังเคราะห์อื่นๆ เช่น WIN 55,212-2 และ JWH-133 HU-210 ป้องกันการอักเสบที่เกิดจาก beta amyloid ที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ นอกเหนือจากการป้องกันความบกพร่องทางสติปัญญาและการสูญเสียเครื่องหมายของเซลล์ประสาทฤทธิ์ต้านการอักเสบนี้เกิดจากการกระตุ้นตัวรับ cannabinoid ซึ่งป้องกันการกระตุ้นของเซลล์ microglia ที่อักเสบนอกจากนี้ cannabinoids ยังกำจัดความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นเซลล์ microglial ในแบบจำลองหนู
HU-210 เป็นยาแก้ปวดที่มีฤทธิ์หลายอย่างเช่นเดียวกับ THC ตามธรรมชาติ
LD50 ทางปากของ HU-210 คือ 5,000 มก./กก. ในหนูแรท และ 14,200 มก./กก. ในกระต่ายLDLO (ปริมาณรังสีต่ำสุดที่ทำให้เสียชีวิต) ของ HU-210 ในมนุษย์คือ 143 มก./กก.ค่า LD50 ของคาเฟอีนอยู่ที่ประมาณ 150-200 มก./กก.Delta-8-THC LD50 ยังไม่ได้รับการยืนยันในการศึกษาในปี 1973 ลิงและสุนัขที่ได้รับ Delta-8-THC 9,000 มก./กก. ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต