HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 är (--)-enantiomeren av 11-OH-D 8-THC-DMH, som har nästan alla cannabinoidernas aktiviteter, medan (+)-enantiomeren, kallad HU-211, är inaktiv som en cannabinoid, men fungerar istället som en cannabinoid som en NMDA-antagonist med neuroprotektiva effekter.

HU-210 kan främja proliferation, men inte differentiering, av odlade embryonala hippocampala neurala stamceller och progenitorceller genom att aktivera CB 1-receptor, G i/o-protein och ERK-signalering sekventiellt.Denna ökade nervtillväxt indikerar också behovet av ångestdämpande och antidepressiva effekter.

Tillsammans med andra syntetiska cannabinoider, såsom WIN 55,212-2 och JWH-133, skyddar HU-210 mot inflammation orsakad av Alzheimers sjukdom associerad beta-amyloid, förutom att förhindra kognitiv försämring och förlust av neuronala markörer.Denna antiinflammatoriska effekt induceras av aktiveringen av cannabinoidreceptorer, som förhindrar aktiveringen av inflammatoriska mikrogliaceller.Dessutom eliminerade cannabinoider helt neurotoxicitet associerad med mikrogliacellsaktivering i råttmodeller.

HU-210 är ett kraftfullt smärtstillande medel som har många av samma effekter som naturligt THC.

Den orala LD50 för HU-210 är 5 000 mg/kg hos råttor och 14 200 mg/kg hos kaniner.LDLO (lägsta dödliga dosen) av HU-210 hos människor är 143 mg/kg.LD50 för koffein uppskattas till 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 har inte bekräftats.I en studie från 1973 var apor och hundar som fick 9 000 mg/kg Delta-8-THC icke-dödliga.