Produkt i nxehtë Semaglutide CAS 910463-68-2 Nxehtë

Hyrje në Somaglutide

Somaglutide është një gjeneratë e re e analogëve GLP-1 (glukagon si peptid-1) i zhvilluar nga Daminol dhe NovoNordisk.Somaglutide është një formë dozimi me veprim të gjatë e zhvilluar bazuar në strukturën bazë të Lilalutide, e cila ka një efekt më të mirë në trajtimin e diabetit të tipit 2.Novo Nordisk ka përfunduar 6 studime PChemicalbookbaseIIIa mbi injeksionin e Somaglutide dhe ka dorëzuar një aplikim të ri për regjistrimin e barnave për injektimin javor të Somaglutide në Administratën Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA) më 5 dhjetor 2016, si dhe një aplikim për autorizim marketingu (MAA) në Droga evropiane Aadministrata (EMA).Nga ana tjetër, preparati oral një herë në ditë i Somaglutide është aktualisht në fazën III klinike.

Përdorimi

Somaglutide është një formë dozimi me veprim të gjatë e zhvilluar në bazë të strukturës bazë të liraglutide, e cila ka efekt më të mirë në trajtimin e diabetit të tipit 2.

Hulumtimi

Semeglutide është një analog i ri GLP-1 që injektohet në mënyrë subkutane një herë në javë.Somaglutide është një analog GLP-1 me veprim të gjatë i zhvilluar nga Novo Nordisk për injeksion nënlëkuror një herë/w.Krahasuar me liraglutide, Somaglutide ka një zinxhir më të gjatë yndyror dhe hidrofobicitet të rritur.Sidoqoftë, Somaglutide modifikohet me PEG me zinxhir të shkurtër dhe hidrofiliteti i tij është rritur shumë.Pas modifikimit të PEG, jo vetëm që mund të kombinohet ngushtë me albuminën, të mbulojë vendin e hidrolizës së enzimës DPP-4, por gjithashtu të zvogëlojë sekretimin nga veshkat, të zgjasë gjysmën e jetës biologjike dhe të arrijë efektin e ciklit të gjatë.Somaglutide e Novo Nordisk vari Sigliptin-in e DPP-4 dhe krijuesin e GLP-1, exenatide me veprim të gjatë (ai duhet të projektohet për të konkurruar kokë më kokë me mashtrimin e Lily. Ngacmimi ka qenë në treg për një kohë të gjatë).Në eksperiment, doza e lartë e Somicalbook uli A1C1.6%, dhe humbja maksimale e peshës ishte 6 kg.Somaglutide u përdor për të hetuar efikasitetin dhe sigurinë e 1.0 mg Somaglutide krahasuar me 2.0 mg Exenatide një herë në javë në 813 pacientë me diabet të tipit 2.Periudha e provës ishte 56 javë dhe pacientët morën 1-2 ilaçe kundër diabetit nga goja në të njëjtën kohë.Në dhjetor 2017, FDA miratoi zyrtarisht ilaçin javor hipoglikemik GLP-1 Somaglutide të zhvilluar nga NovoNordisk për t'u tregtuar nën emrin tregtar Ozempic.Sipas të dhënave të provave klinike, Ozempic mund të ulë nivelin e HbA1c në krahasim me placebo, Januvia të Merck, Bydureon të AstraZeneca dhe Lantus të Sanofi.Ilaçi tregoi gjithashtu aftësinë për të ndihmuar pacientët të humbin peshë.