Chemický výrobok Bromazolam CAS 71368-80-4
Základné informácie
Molekulový vzorec: C17H13BrN4
- Teplota topenia: 272,0-275 °C
- Bod varu: 519,8±60,0 °C (predpokladaný)
- hustota: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (predpokladané)
- Molekulový vzorec: C17H13BrN4
- Molekulová hmotnosť: 353,21600
- Presná hmotnosť: 352,03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3,12480
Použitie
Bromazolam je klasifikovaný ako nový benzodiazepín, ktorý bol prvýkrát syntetizovaný v roku 1976, ale nikdy nebol uvedený na trh.Následne sa predával ako dizajnový liek, prvýkrát ho definitívne identifikovalo EMCDDA vo Švédsku v roku 2016. Je to bróm namiesto chlórového analógu alprazolamu a má podobné sedatívne a anxiolytické účinky.Bromazolam je štrukturálne podobný tradičným benzodiazepínom, vrátane alprazolamu (nahradenie chlóru brómom) a bromazepamu (pridanie triazolového kruhu).Alprazolam a bromazepam sú látky zo zoznamu IV v Spojených štátoch amerických;bromazolam nie je výslovne naplánovaný.
8-Bróm-1-metyl-6-fenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepín sa používa na štúdium aktivity proti úzkosti, antidepresív a psychotropných látok na centrálny nervový systém.
Spôsob prípravy
Boli ošetrené pHLS9 (2 mg proteínu/ml), 25 ug/ml alamethicínu (UGT reakčná zmes B), 90 mM fosfátového pufra (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM izocitrátu a 0,6 mM pri 37 ° C NADP+, 0,9 U/ml izocitrátdehydrogenázy, 100 U/ml superoxiddismutázy a 0,1 mM acetyl-CoA.Potom sa pridala 2,5 mM kyselina UDP-glukurónová (roztok A reakčnej zmesi UGT), 40 uM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM ditiotreitol, 10 mM glutatión a 50 uM klobromazolam alebo bromazolam.
Podmienky reakcie:50 uM bromazolamu počas 360 minút pri 37 °C
Aplikácie:Metabolity bromazolamu boliidentifikovanév inkubácii pHLS9.