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Trembolona Ciclohexilmetilcarbonato CAS:23454-33-3 11-trien-3-ona carbonato ciclohexilMetilcarbonato (8CI)

Pequena descrição:


  • Nº CAS:CAS:23454-33-3
  • Nome:Trembolona Ciclohexilmetilcarbonato
  • Fórmula química:C26H34O4
  • Peso molecular:410,55
  • forma:
  • alfa:D20 +41,6° (c = 0,5 em etanol)
  • Ponto de fusão:90-95°
  • Ponto de ebulição:607,9±55,0 °C (previsto)
  • Wahtsapp::+8618931626169
  • wickr me::wickr me: lilywang
  • E-mail:: salesexecutive1@yeah.net
  • Forma de pagamento:transferência bancária, western union, grama do dinheiro, bitcoin
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Uso

    Breve introdução:
    Trembolona (TRE) é um hormônio de assimilação de proteína esteróide amplamente utilizado.É um derivado quimiossintético semelhante ao hormônio masculino humano testosterona em estrutura e atividade.Pode promover a síntese de proteínas, aumentar o apetite, aumentar os músculos, promover cálcio e fósforo no tecido ósseo e pode ser usado clinicamente para tratar deficiências nutricionais graves e osteoporose, mas também é o tipo de estimulante esportivo mais usado.O grupo bolona ciclohexil metil carbonato pode ser usado como um intermediário sintético do grupo Bolona.
    Preparação:
    O grupo bromciclohexil metil carbonato é preparado da seguinte forma:
    3G17/3-hidroxi-estradiol-4,9, 11-trieno-3-ona foi dissolvido em piridina a 15℃ e 0℃ sob agitação e atmosfera de nitrogênio.Mantenha a temperatura entre 0 e 10 graus Celsius.Adicione lentamente 50 ml de formato Chemicalbook de cloreto de hexahidrobenzila, depois aqueça toda a mistura até a temperatura ambiente, mexa por 2 horas e depois esfrie até 0 ° C. Adicione a trietilamina e mexa por 30 minutos para aumentar a temperatura até a temperatura ambiente e despeje a mistura de reação no mistura água/gelo.Foi extraída com cloreto de metileno, e a fase orgânica foi lavada com água até a neutra, seca com sulfato de sódio e evaporada sob vácuo até secar.O resíduo foi separado por cromatografia em sílica gel, eluído com uma mistura 4:1 de benzeno/acetato de etilo e recristalizado a partir de uma mistura de éter isopropílico/hexano.A cromatografia foi realizada novamente em sílica gel, eluída com uma mistura de benzeno/acetato de etila e, finalmente, recristalizada a partir de ciclohexano e éter de petróleo para obter 1,60 g de grupo bromciclohexil metil carbonato.O produto aparece como um prisma solúvel em etanol, éter, benzeno, acetona e clorofórmio, mas insolúvel em água, ácido diluído e soluções de lixívia.

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