CAS: 77472-71-0 Hidrazina de ácido 2-oxo-4-fenil-1-pirrolidinoacético Hidrazina de fenilpiracetam
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Uso
O derivado N-formil 4 foi obtido por refluxo de 2 em ácido fórmico durante 5 horas com alto rendimento.O ácido acético N'-[2-(7-hidroxi-2-oxo-2 H-cromen-4-il)-acetil]-hidrazida (5) foi obtido por acetilação de refluxo de 2 em ácido acético com um bom rendimento.O composto 6 também é obtido por refluxo de 2 com 3-(2-bromoacetil)-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona em etanol.O composto 2 reage com isotiocianato de fenil em etanol à temperatura ambiente para obter 4-fenil-1-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-acetil-)-tiosemicarbazida (7).
3-{2-[2-(7-hidroxi-2-oxo-2 H-cromen-4-il)-acetil]hidrazono}butanoato (8) éster etílico (8), 3-{2-[2-( 7-hidroxi-2-oxo-2 H-Cromen-4-il)-acetil] Hidrazono} Butanoato (8), O rendimento foi de 48% (Opção 2).A estrutura dos compostos 4-8 foi determinada pelos seus dados analíticos e pelos seus espectros de IV e 1H-RMN.A absorção infravermelha devido às funções NH, OH e C=O aparece em 3450-3000 e 1728-1610cm-1, respectivamente.Bandas de absorção associadas à presença de outros grupos funcionais estão presentes na região esperada.O espectro de 1H-RMN do composto mostra um único pico na região de 8,03-10,58 ppm correspondente aos prótons NH e OH.Composto 4-8