HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 د 11-OH-D 8-THC-DMH (--) enantiomer دی، کوم چې د کینابینوایډ نږدې ټول فعالیتونه لري، پداسې حال کې چې (+) enantiomer، د HU-211 په نوم یادیږي، د کینابینویډ په توګه غیر فعال دی، مګر د نیوروپروټیک اغیزو سره د NMDA مخالف په توګه د کینابینایډ په توګه عمل کوي.

HU-210 کیدای شي د CB 1 ریسیپټر، G i/o پروټین، او ERK سیګنالینګ په ترتیب سره د فعالولو له لارې د کلتور شوي جنین هپپوکیمپل عصبي سټیم حجرو او پروجنیټر حجرو پراختیا ته وده ورکړي، مګر توپیر نه کوي.دا د اعصابو وده هم د اضطراب ضد او د خپګان ضد اغیزو ته اړتیا په ګوته کوي.

د نورو مصنوعي کینابینوایډونو سره یوځای ، لکه WIN 55,212-2 او JWH-133 ، HU-210 د الزایمر ناروغۍ پورې اړوند بیټا امیلایډ له امله رامینځته شوي سوزش پروړاندې محافظت کوي ، سربیره پردې د ادراکي ضعف مخه نیسي او د عصبي مارکرونو له لاسه ورکول.دا د انفلاسیون ضد تاثیر د کینابینایډ ریسیپټرو فعالولو لخوا هڅول کیږي ، کوم چې د التهاب مایکروګلیا حجرو فعالیت مخه نیسي.سربیره پردې ، کینابینوایډز په بشپړ ډول د موږک ماډلونو کې د مایکروګلیال حجرو فعالیت سره تړاو لرونکي نیوروټوکسیت له مینځه وړي.

HU-210 یو قوي درد وژونکی دی چې ډیری ورته اغیزې د طبیعي THC په څیر لري.

د HU-210 شفاهي LD50 په موږکانو کې 5,000mg/kg او په خرگوش کې 14,200mg/kg دی.په انسانانو کې د HU-210 ترټولو ټیټ وژونکي دوز LDLO 143mg/kg دی.د کافین LD50 اټکل شوی دی 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 تایید شوی نه دی.د 1973 په یوه څیړنه کې، بندرونه او سپي چې 9,000 mg/kg Delta-8-THC ورکړل شوي غیر وژونکي وو.