Gorący produkt Semaglutyd CAS 910463-68-2 Gorący

Wprowadzenie do somaglutydu

Somaglutyd to nowa generacja analogu GLP-1 (glukagonopodobnego peptydu-1) opracowana przez Daminol i NovoNordisk.Somaglutyd to długo działająca postać dawkowania opracowana w oparciu o podstawową strukturę Lilalutydu, która ma lepszy wpływ na leczenie cukrzycy typu 2.Firma Novo Nordisk zakończyła 6 badań PCemicalbookbaseIIIa dotyczących wstrzykiwania somaglutydu i w dniu 5 grudnia 2016 r. złożyła nowy wniosek o rejestrację leku do cotygodniowych wstrzyknięć somaglutydu do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), a także wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA) do europejski lek Aadministracja (EMA).Z drugiej strony, doustny preparat Somaglutydu stosowany raz dziennie znajduje się obecnie w III fazie klinicznej.

Stosowanie

Somaglutyd to długo działająca postać dawkowania opracowana w oparciu o podstawową strukturę liraglutydu, która ma lepsze działanie w leczeniu cukrzycy typu 2.

Badania

Semeglutyd to nowy analog GLP-1 wstrzykiwany podskórnie raz w tygodniu.Somaglutyd jest długo działającym analogiem GLP-1 opracowanym przez firmę Novo Nordisk do jednorazowego wstrzyknięcia podskórnego.W porównaniu z liraglutydem, Somaglutyd ma dłuższy łańcuch tłuszczowy i zwiększoną hydrofobowość.Jednakże somaglutyd jest modyfikowany za pomocą krótkołańcuchowego PEG, co znacznie zwiększa jego hydrofilowość.Po modyfikacji PEG może nie tylko ściśle łączyć się z albuminą, zakrywać miejsce hydrolizy enzymu DPP-4, ale także zmniejszać wydalanie przez nerki, wydłużać biologiczny okres półtrwania i osiągać efekt długiego cyklu.Somaglutide firmy Novo Nordisk powiesił Sigliptynę DPP-4 i twórca GLP-1, długo działający eksenatyd (powinno być zaprojektowane tak, aby konkurować łeb w łeb z bezkompromisowością Lily. Znęcanie się jest na rynku od długiego czasu).W eksperymencie wysoka dawka Somicalbook obniżyła poziom HbA1C o 1,6%, a maksymalna utrata masy ciała wyniosła 6 kg.Somaglutyd stosowano w celu zbadania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania 1,0 mg somaglutydu w porównaniu z 2,0 mg eksenatydu podawanego raz w tygodniu u 813 pacjentów z cukrzycą typu 2.Okres badania wynosił 56 tygodni, a pacjenci przyjmowali jednocześnie doustnie 1-2 leki przeciwcukrzycowe.W grudniu 2017 r. FDA oficjalnie zatwierdziła do obrotu pod nazwą handlową Ozempic tygodniowy lek hipoglikemizujący GLP-1 Somaglutide opracowany przez firmę NovoNordisk.Według danych z badań klinicznych, Ozempic może obniżyć poziom HbA1c w porównaniu z placebo, Januvią firmy Merck, Bydureonem firmy AstraZeneca i Lantusem firmy Sanofi.Lek wykazał również zdolność pomagania pacjentom w utracie wagi.