HU-210 NR CAS: 112830-95-2

HU-210 to (--) enancjomer 11-OH-D 8-THC-DMH, który ma prawie wszystkie aktywności kannabinoidów, podczas gdy enancjomer (+), zwany HU-211, jest nieaktywny jako kannabinoid, ale działa zamiast tego jako kannabinoid jako antagonista NMDA o działaniu neuroprotekcyjnym.

HU-210 może promować proliferację, ale nie różnicowanie, hodowanych embrionalnych nerwowych komórek macierzystych hipokampa i komórek progenitorowych przez sekwencyjną aktywację receptora CB1, białka Gi/o i sygnalizacji ERK.Ten zwiększony wzrost nerwów wskazuje również na potrzebę działania przeciwlękowego i przeciwdepresyjnego.

Wraz z innymi syntetycznymi kannabinoidami, takimi jak WIN 55,212-2 i JWH-133, HU-210 chroni przed zapaleniem wywołanym przez beta-amyloid związany z chorobą Alzheimera, a także zapobiega upośledzeniu funkcji poznawczych i utracie markerów neuronalnych.To działanie przeciwzapalne jest indukowane przez aktywację receptorów kannabinoidowych, które zapobiegają aktywacji zapalnych komórek mikrogleju.Ponadto kannabinoidy całkowicie wyeliminowały neurotoksyczność związaną z aktywacją komórek mikrogleju w modelach szczurzych.

HU-210 to silny środek przeciwbólowy, który ma wiele takich samych efektów jak naturalny THC.

Doustna wartość LD50 HU-210 wynosi 5000 mg/kg u szczurów i 14 200 mg/kg u królików.LDLO (najniższa śmiertelna dawka) HU-210 u ludzi wynosi 143 mg/kg.Szacuje się, że LD50 kofeiny wynosi 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 nie zostało potwierdzone.W badaniu z 1973 roku małpy i psy, którym podano 9000 mg/kg Delta-8-THC, nie spowodowały śmierci.