Produkt chemiczny Bromazolam CAS 71368-80-4
Podstawowe informacje
Wzór cząsteczkowy: C17H13BrN4
- Temperatura topnienia: 272,0-275 ℃
- Temperatura wrzenia: 519,8 ± 60,0 ° C (przewidywana)
- gęstość: 1,54±0,1 g/cm3 (20ºC 760 Torr)
- pka: 2,37 ± 0,40 (przewidywane)
- Wzór cząsteczkowy: C17H13BrN4
- Masa cząsteczkowa: 353,21600
- Dokładna masa: 352,03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3,12480
Stosowanie
Bromazolam jest klasyfikowany jako nowa benzodiazepina, która została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1976 roku, ale nigdy nie została wprowadzona do obrotu.Następnie był sprzedawany jako dopalacz, po raz pierwszy ostatecznie zidentyfikowany przez EMCDDA w Szwecji w 2016 r. Jest to bromo zamiast chloroanalogu alprazolamu i ma podobne działanie uspokajające i przeciwlękowe.Bromazolam jest strukturalnie podobny do tradycyjnych benzodiazepin, w tym alprazolamu (zastąpienie chloru bromem) i bromazepamu (dodatek pierścienia triazolowego).Alprazolam i bromazepam to substancje z Wykazu IV w Stanach Zjednoczonych;bromazolam nie jest wyraźnie zaplanowany.
8-Bromo-1-metylo-6-fenylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina służy do badania działania przeciwlękowego, przeciwdepresyjnego i psychotropowego na ośrodkowy układ nerwowy.
Metoda przygotowania
Traktowano je pHLS9 (2 mg białka/ml), 25 μg/ml alametycyny (mieszanina reakcyjna UGT B), 90 mM bufor fosforanowy (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM izocytrynian i 0,6 mM w 37°C C NADP +, 0,9 U/ml dehydrogenazy izocytrynianowej, 100 U/ml dysmutazy ponadtlenkowej i 0,1 mM acetylo-CoA.Następnie dodano 2,5 mM kwasu UDP-glukuronowego (roztwór A mieszaniny reakcyjnej UGT), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM ditiotreitolu, 10 mM glutationu i 50 μM klobromazolamu lub bromazolamu.
Warunki reakcji:50 µM Bromazolamu przez 360 min w 37°C
Aplikacje:Metabolity bromazolamu byłyzidentyfikowanew inkubacji z pHLS9.