HU-210 CAS ਨੰ: 112830-95-2

HU-210 11-OH-D 8-THC-DMH ਦਾ (--) enantiomer ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਲਗਭਗ ਸਾਰੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ (+) enantiomer, ਜਿਸਨੂੰ HU-211 ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਪਰ ਨਿਊਰੋਪ੍ਰੋਟੈਕਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ NMDA ਵਿਰੋਧੀ ਵਜੋਂ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

HU-210 CB 1 ਰੀਸੈਪਟਰ, G i/o ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਅਤੇ ERK ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਭਰੂਣ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਨਿਊਰਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨਹੀਂ।ਇਹ ਵਧੀ ਹੋਈ ਨਸਾਂ ਦੀ ਵਾਧਾ ਚਿੰਤਾ-ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਹੋਰ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ WIN 55,212-2 ਅਤੇ JWH-133 ਦੇ ਨਾਲ, HU-210 ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ-ਸਬੰਧਤ ਬੀਟਾ ਐਮੀਲੋਇਡ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜਸ਼ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਨਲ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ।ਇਹ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼ ਨੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਿਊਰੋਟੌਕਸਿਟੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ.

HU-210 ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਦਰਦ ਨਿਵਾਰਕ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੁਦਰਤੀ THC ਵਰਗੇ ਹਨ।

HU-210 ਦਾ ਓਰਲ LD50 ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ 5,000mg/kg ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 14,200mg/kg ਹੈ।ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ HU-210 ਦੀ LDLO (ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਘਾਤਕ ਖੁਰਾਕ) 143mg/kg ਹੈ।ਕੈਫੀਨ ਦਾ LD50 150-200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ।Delta-8-THC LD50 ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।1973 ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਬਾਂਦਰਾਂ ਅਤੇ ਕੁੱਤਿਆਂ ਨੂੰ 9,000 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਡੈਲਟਾ-8-ਟੀਐਚਸੀ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਗੈਰ-ਘਾਤਕ ਸਨ।