HU-210 CAS-NR: 112830-95-2

HU-210 is de (--) enantiomeer van 11-OH-D 8-THC-DMH, die bijna alle activiteiten van cannabinoïden heeft, terwijl de (+) enantiomeer, HU-211 genaamd, inactief is als cannabinoïde, maar werkt in plaats daarvan als een cannabinoïde als een NMDA-antagonist met neuroprotectieve effecten.

HU-210 kan de proliferatie, maar niet de differentiatie, van gekweekte embryonale hippocampale neurale stamcellen en progenitorcellen bevorderen door achtereenvolgens CB1-receptor, G i/o-eiwit en ERK-signalering te activeren.Deze verhoogde zenuwgroei wijst ook op de behoefte aan anti-angst en anti-depressieve effecten.

Samen met andere synthetische cannabinoïden, zoals WIN 55,212-2 en JWH-133, beschermt HU-210 tegen ontstekingen veroorzaakt door de ziekte van Alzheimer-geassocieerde bèta-amyloïde, naast het voorkomen van cognitieve stoornissen en verlies van neuronale markers.Dit ontstekingsremmende effect wordt veroorzaakt door de activering van cannabinoïde-receptoren, die de activering van inflammatoire microgliacellen voorkomen.Bovendien elimineerden cannabinoïden de neurotoxiciteit die geassocieerd wordt met microgliale celactivering volledig in rattenmodellen.

HU-210 is een krachtige pijnstiller die veel van dezelfde effecten heeft als natuurlijke THC.

De orale LD50 van HU-210 is 5.000 mg/kg bij ratten en 14.200 mg/kg bij konijnen.De LDLO (laagste dodelijke dosis) van HU-210 bij mensen is 143 mg/kg.De LD50 van cafeïne wordt geschat op 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 is niet bevestigd.In een onderzoek uit 1973 waren apen en honden die 9.000 mg/kg Delta-8-THC kregen niet dodelijk.