ဓာတုပစ္စည်း Bromazolam CAS 71368-80-4
အခြေခံအချက်အလက်
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C17H13BrN4
- အရည်ပျော်မှတ်: 272.0-275 ℃
- ဆူမှတ်- 519.8 ± 60.0 °C (ခန့်မှန်းထားသည်)
- သိပ်သည်းဆ- 1.54±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka- 2.37±0.40(ခန့်မှန်းထားသည်)
- မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C17H13BrN4
- မော်လီကျူးအလေးချိန်: 353.21600
- အတိအကျ Mass- 352.03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3.12480
အသုံးပြုမှု
Bromazolam ကို 1976 ခုနှစ်တွင် ပထမဆုံး ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ခဲ့သော benzodiazepine ဝတ္ထုအဖြစ် ခွဲခြားသတ်မှတ်ထားသော်လည်း မည်သည့်အခါမျှ စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်း မရှိပေ။၎င်းကို ဆွီဒင်နိုင်ငံရှိ EMCDDA မှ 2016 ခုနှစ်တွင် ပထမဆုံး တိကျစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သော ဒီဇိုင်နာဆေးဝါးအဖြစ် နောက်ပိုင်းတွင် ရောင်းချခဲ့သည်။ ၎င်းသည် alprazolam ၏ chloro analogue အစား bromo ဖြစ်ပြီး အလားတူ စိတ်ငြိမ်ဆေးနှင့် စိတ်ကျရောဂါ အာနိသင်များ ရှိသည်။Bromazolam သည် alprazolam (ကလိုရင်းကို ဘရိုမိုင်းဖြင့် အစားထိုးခြင်း) နှင့် bromazepam (triazole ring ထပ်ပေါင်းခြင်း) အပါအဝင် သမားရိုးကျ benzodiazepines နှင့် ပုံစံတူဖြစ်သည်။Alprazolam နှင့် bromazepam တို့သည် United States ရှိ Schedule IV ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။bromazolam ကို အတိအလင်း စီစဉ်ထားခြင်း မရှိပါ။
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine ကို ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အတွက် စိတ်ကျရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး၊ စိတ်ကျဆေး နှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အာရုံကြောစနစ်အတွက် စိတ်ကျရောဂါကို လေ့လာရန် အသုံးပြုပါသည်။
ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း
၎င်းတို့ကို pHLS9 (2 mg ပရိုတင်း/mL)၊ 25 μg/mL Alamethicin (UGT တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော B)၊ 90 mM ဖော့စဖိတ်ကြားခံ (pH 7.4)၊ 2.5 mM mg 2+၊ 2.5 mM isocitrate နှင့် 37° တွင် 0.6 mM C NADP +၊ 0.9 U/mL isocitrate dehydrogenase၊ 100 U/mL superoxide dismutase နှင့် 0.1 mM acetyl-CoA။ထို့နောက် 2.5 mM UDP-glucuronic acid (UGT တုံ့ပြန်မှုအရောအနှောဖြေရှင်းချက် A)၊ 40 μM PAPS၊ 1.2 mM SAM၊ 1 mM dithiothreitol၊ 10 mM glutathione နှင့် 50 μM clobromazolam သို့မဟုတ် Bromazolam တို့ကို ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်။
တုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများ-37°C တွင် 360min အတွက် 50 μM Bromazolam
လျှောက်လွှာများ:Bromazolam metabolites တွေပါ။ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။pHLS9 ပေါက်ဖွားခြင်း။