CAS: 77472-71-0 2-оксо-4-фенил-1-пиролидинеоцетна киселина хидразид фенилпирацетам хидразин
Контактирај ме
Email : salesexecutive1@yeah.net
whatsapp: +8618931626169
wickr: lilywang
Употреба
Дериватот на N-формил 4 беше добиен со рефлукс на 2 во мравја киселина за 5 часа со висок принос.Оцетна киселина N'-[2-(7-хидрокси-2-оксо-2 H-хромен-4-ил)-ацетил]-хидразид (5) беше добиена со рефлуксна ацетилација на 2 во оцетна киселина со добар принос.Соединението 6 се добива и со рефлуксирање на 2 со 3-(2-бромоацетил)-4-хидрокси-2H-хромен-2-он во етанол.Соединението 2 реагира со фенил изотиоцијанат во етанол на собна температура за да се добие 4-фенил-1-(7-хидрокси-2-оксо-2 H-хромен-4-ацетил-)-тиосемикарбазид (7).
3-{2-[2-(7-хидрокси-2-оксо-2 H-хромен-4-ил)-ацетил]хидразоно}бутаноат (8) етил естер (8), 3-{2-[2-( 7-хидрокси-2-оксо-2 H-хромен-4-ил)-ацетил] Хидразоно}бутаноат (8), Приносот беше 48% (Опција 2).Структурата на соединенијата 4-8 беше одредена со нивните аналитички податоци и нивните IR и 1 H-NMR спектри.Инфрацрвената апсорпција поради функциите NH, OH и C=O се појавува на 3450-3000 и 1728-1610cm-1, соодветно.Апсорпционите ленти поврзани со присуството на други функционални групи се присутни во очекуваниот регион.Спектарот 1 H-NMR на соединението покажува единечен врв во регионот од 8,03-10,58 ppm што одговара на NH и OH протоните.Соединение 4-8