Ķīmiskais produkts Bromazolāms CAS 71368-80-4
Pamatinformācija
Molekulārā formula: C17H13BrN4
- Kušanas temperatūra: 272,0-275 ℃
- Vārīšanās temperatūra: 519,8±60,0 °C (paredzētais)
- blīvums: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (paredzētais)
- Molekulārā formula: C17H13BrN4
- Molekulmasa: 353,21600
- Precīzā masa: 352,03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Lietošana
Bromazolāms ir klasificēts kā jauns benzodiazepīns, kas pirmo reizi tika sintezēts 1976. gadā, bet nekad netika tirgots.Pēc tam tās tika pārdotas kā dizaineru zāles, un EMCDDA to pirmo reizi galīgi identificēja 2016. gadā Zviedrijā. Tas ir broma, nevis alprazolāma hloranalogs, un tam ir līdzīga sedatīva un anksiolītiska iedarbība.Bromazolāms pēc struktūras ir līdzīgs tradicionālajiem benzodiazepīniem, tostarp alprazolāmam (hloru aizstājot ar bromu) un bromazepāmu (triazola gredzena pievienošanu).Alprazolāms un bromazepāms ir IV saraksta vielas Amerikas Savienotajās Valstīs;bromazolāms nav tieši ieplānots.
8-brom-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepīnu izmanto, lai pētītu prettrauksmes aktivitāti, antidepresantus un psihotropos līdzekļus centrālajai nervu sistēmai.
Sagatavošanas metode
Tie tika apstrādāti ar pHLS9 (2 mg proteīna / ml), 25 μg/ml alameticīnu (UGT reakcijas maisījums B), 90 mM fosfāta buferšķīdumu (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM izocitrātu un 0,6 mM 37° temperatūrā. C NADP +, 0,9 U/mL izocitrāta dehidrogenāzes, 100 V/mL superoksīda dismutāzes un 0,1 mM acetil-CoA.Pēc tam pievienoja 2,5 mM UDP-glikuronskābi (UGT reakcijas maisījuma šķīdums A), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM ditiotreitolu, 10 mM glutationu un 50 μM klobromazolāmu vai bromazolāmu.
Reakcijas apstākļi:50 μM bromazolāms 360 minūtes 37°C temperatūrā
Lietojumprogrammas:Bromazolāma metabolīti bijaidentificētspHLS9 inkubācijā.