GW-0742 SARMs milteliai |GW610742 CAS 317318-84-6

Trumpas aprašymas:

GW-0742
Cheminis pavadinimas:[4-[[[2-[3-fluor-4-(trifluormetil)fenil]-4-metil-5-tiazolil]metil]tio]-2-metilfenoksi]-acto rūgštis
Sinonimai:GW610742 arba GW0742
CAS numeris:317318-84-6
Cheminė formulė:C21H17F4NO3S2
Molekulinė masė:471,5
Grynumas:Ne mažiau kaip 99,0 % (HPLC)
Išvaizda:Balta kristalinė kieta medžiaga
GW0742 Lydymosi temperatūra:134,5-135,5 °C
Saugykla:Laikyti kambario temperatūroje, sandariai uždarytą, atokiai nuo karščio, šviesos ir drėgmės.
Taikymas:Naujas SARM panašus į GW501516

Siųskite mums el

Produkto detalė

Produkto etiketės

Naudojimas

Nutukimui, diabetui, dislipidemijai ir širdies ir kraujagyslių ligoms gydyti Eksperimentinis vaistas, skirtas kontroliuoti lipidų kiekį ir padidinti DTL, arba gerojo cholesterolio, kiekį kraujyje.Ląstelėms pralaidus tiazolilo junginys, veikiantis kaip stiprus, didelio afiniteto PPARδ agonistas.Pasižymi selektyvumu PPARδ, palyginti su PPARα ir PPARγ.Neveikia prieš kitus branduolinius ar nebranduolinius receptorius.Pranešama, kad padidina cholesterolio ištekėjimą ir ABAC1 ekspresiją makrofaguose, fibroblastuose ir žarnyno ląstelėse.

Cardarine naudoja sportininkai, besivaržantys įvairiose sporto šakose.Pavyzdžiui, ištvermės sportininkai gali padidinti pratimų ištvermę, sujungdami šį PPAR su AMP analoginiu vaistu AICAR arba bėgiodami vienas.Dėl to jie turės daugiau galimybių pasiekti didesnius apsisukimų dažnius bėgimo metu nepasiekdami maksimalaus širdies ritmo.Tai leis bėgikui / dviratininkui / plaukikui apgauti savo maksimalų širdies ritmą ir važiuoti ilgiau nesijaudindamas, todėl šis krūvas bus neįtikėtinas ginklas, naudojamas ištvermės sporte.Tiesą sakant, iš asmeninės patirties galiu pasakyti, kad 5 tūkst. važiavimo laikas gali numušti 30–45 sekundes, jei naudojamas prieš varžybas.

apibūdinimas

PAGRINDINIAI ŽODŽIAI: Riebalų mažinimas, ištvermės gerinimas, jokio šalutinio poveikio, kultūristas, vaistas nuo nutukimo, taip pat padeda išlaikyti liesą masę, didina raumenų masę.

Cardarine (GW-501516) priskiriama SARMS kategorijai, tačiau pagal struktūrą ir apibrėžimą jis yra PPAR moduliatorius.Kaip PPAR moduliatorius, jis aktyvuoja AMP aktyvuotą baltymų kinazę ir stimuliuoja gliukozės pasisavinimą skeleto raumenų audinyje.GW-501516 turi gebėjimų pakeisti medžiagų apykaitos problemas, skatindamas riebalų rūgščių oksidaciją.Tai laikoma stipriu nutukimo ir kitų susijusių ligų gydymo būdu.

GW501516 yra „Glaxo Wellcome“ vaisto pavadinimas (GW reiškia įmonę, o numeris yra produkto).Jis taip pat žinomas kaip GW-501,516, GW1516, GSK-516).Tai yra PPARδ receptorių agonistas, kuris buvo atliktas tik klinikinių tyrimų metu.Todėl sporte tai uždrausta.Jis tinka daugelyje sąrašo vietų, įskaitant konkrečiai kaip „peroksisomų proliferatoriaus aktyvuoto receptoriaus δ (PPARδ) agonistus (pvz., GW501516)“.Tačiau tai taip pat būtų įtraukta į naują WADA skyrių „Visos nepatvirtintos medžiagos“, kuriuo siekiama sustabdyti bet kokių nelicencijuotų narkotikų vartojimą sportininkams.

GW501516 (taip pat žinomas kaip GW-501,516, GW1516, GSK-516) yra PPAR ir receptorių agonistas, kuris buvo išrastas bendradarbiaujant Ligand Pharmaceuticals ir GlaxoSmithKline 1990-aisiais, buvo įtrauktas į klinikinį vystymąsi kaip vaistas nuo medžiagų apykaitos ligų ir širdies ir kraujagyslių ligų. , ir buvo atsisakyta 2007 m., nes bandymai su gyvūnais parodė, kad vaistas sukėlė greitą vėžį keliuose organuose.

2007 m. buvo paskelbti tyrimai, rodantys, kad didelės GW501516 dozės, skirtos pelėms, labai pagerino jų fizinę veiklą;šis darbas buvo plačiai aptariamas populiariojoje žiniasklaidoje ir paskatino kandidato į narkotikus juodąją rinką ir sportininkų piktnaudžiavimą juo kaip dopingo agentą.

Programos

GW501516 sportininkai galėtų naudoti kaip ergogeninį našumą gerinantį vaistą, kuris šiuo metu nebuvo kontroliuojamas pagal reglamentus arba nustatytas standartiniais bandymais.Vienas iš pagrindinių ištvermės tyrimo tyrėjų sukūrė šlapimo tyrimą, skirtą narkotikams aptikti, ir pateikė jį Tarptautiniam olimpiniam komitetui.

GW stimuliuoja gliukozės pasisavinimą ir skeleto raumenų audinį.Jis degina riebalus, skatindamas riebalų rūgščių oksidaciją.Jis siūlomas kaip galimas nutukimo gydymas, nes jis gali greitai ištirpdyti riebalus.Taip pat teigiama, kad dabartiniuose II fazės tyrimuose Cardarine padidina DTL vidutiniškai 79% (gerojo cholesterolio) ir sumažina MTL (blogąjį cholesterolį).GW 501516 yra PPARδ agonistas.Tai padeda padidinti DTL lygį dėl sustiprintos cholesterolio transporterio ABCA1 ekspresijos.