CAS: 77472-71-0 2-okso-4-fenil-1-pirolidinacto rūgšties hidrazidas fenilpiracetamo hidrazinas
Susisiek su manimi
Email : salesexecutive1@yeah.net
WhatsApp: +8618931626169
wickr: lilywang
Naudojimas
N-formilo darinys 4 buvo gautas 5 valandas virinant 2 skruzdžių rūgštyje su didele išeiga.Acto rūgštis N'-[2-(7-hidroksi-2-okso-2H-chromen-4-il)-acetil]-hidrazidas (5) buvo gautas acetilinant 2 acto rūgštyje su grįžtamu šaldytuvu geru išeigumu.6 junginys taip pat gaunamas virinant 2 su grįžtamu šaldytuvu 3-(2-bromacetil)-4-hidroksi-2H-chromen-2-onu etanolyje.2 junginys reaguoja su fenilizotiocianatu etanolyje kambario temperatūroje ir gauna 4-fenil-1-(7-hidroksi-2-okso-2H-chromen-4-acetil-)-tiosemikarbazidą (7).
3-{2-[2-(7-hidroksi-2-okso-2H-chromen-4-il)-acetil]hidrazono}butanoatas (8) etilo esteris (8), 3-{2-[2-( 7-hidroksi-2-okso-2H-chromen-4-il)-acetil]hidrazono}butanoatas (8), išeiga buvo 48 % (2 variantas).4-8 junginių struktūra buvo nustatyta pagal jų analitinius duomenis ir IR bei 1H-BMR spektrus.Infraraudonųjų spindulių sugertis dėl NH, OH ir C=O funkcijų yra atitinkamai 3450-3000 ir 1728-1610cm-1.Numatomame regione yra absorbcijos juostų, susijusių su kitų funkcinių grupių buvimu.Junginio 1H-BMR spektras rodo vieną smailę 8,03-10,58 ppm srityje, atitinkančią NH ir OH protonus.4-8 junginys