Xylazine CAS NO: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine
Kontaktéier mech
Email : salesexecutive1@yeah.net
WhatsApp: +8618931626169
wickr: lilywang
Benotzung
Medizinesch Notzung
Toluen Thiazid gëtt allgemeng als Berouegungsmëttel, Muskelrelaxant an Analgetik benotzt.Et gëtt dacks benotzt fir Tetanus ze behandelen.Xylazine ass ganz ähnlech wéi Drogen wéi Phenothiazin, trizyklesch Antidepressiva a Clonidin.Als Anästhesie gëtt et dacks a Kombinatioun mat Ketamin benotzt.Xylazine schéngt d'Sensibilitéit vum Kierper fir Insulin a Glukoseopnahm ze reduzéieren.Yohimbine ass en alpha2 adrenergesche Rezeptor Antagonist dee benotzt gouf fir Glukosniveauen op gesonde Niveauen ze reduzéieren.Yohimbine reverséiert d'Nebenwirkungen vum Toluenthiazid an engem klineschen Ëmfeld wann intravenös verwalt kuerz nodeems Toluenthiazid verwalt gëtt
pharmacodynamics
Xylazine ass e mächtege Alpha 2 adrenerge Agonist.Toluenthiazid an aner alpha2 adrenergesch Rezeptor Agonisten ginn duerch de Kierper bannent 30-40 Minutte verdeelt wann se ginn.Wéinst senger héijer Lipophilizitéit stimuléiert Toluenthiazid direkt zentral α2 Rezeptoren souwéi periphere αadrenergesch Rezeptoren a ville Stoffer.Als Agonist féiert Toluenthiazid zu enger reduzéierter Neurotransmission vun Norepinephrin an Dopamin am Zentralnervensystem.Et mécht dat andeems d'Bindung vun Norepinephrin un Autorezeptoren op der presynaptescher Uewerfläch mimikéiert, wat zu Feedback Hemmung vun Norepinephrin resultéiert.
Xylazine wierkt och als Transportinhibitor andeems d'Norepinephrin Transportfunktioun hemmt duerch kompetitiv Hemmung vum Substrattransport.Also huet Toluenthiazid däitlech erhéicht K m an huet V max net beaflosst.Dëst kann duerch direkt Interaktioun mat Regiounen geschéien, déi mat antidepressiva Bindungsplazen iwwerlappt.Zum Beispill, Toluen Thiazid a Clonidin hemmen d'Aufnahme vu MIBG (en Norepinephrin Analog) duerch Neuroblastomzellen.Xylazine huet verschidden Affinitéite fir cholinergesch, serotonergesch, dopaminergesch, alpha1, adrenergesch, H 2-Histamin, an opioid Rezeptoren.Seng chemesch Struktur ass ganz ähnlech wéi déi vu Phenothiazinen, trizyklesche Antidepressiva a Clonidin.
