Prostaglandine Chemesch Produkt 99% Puritéit API Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 fir d'Behandlung vun Auge
Kontaktéier mech:
Email:ceo66@hbainuodi.com
WhatsApp: +8618849057872
Wickr: alice868
Benotzung
Bimatoprost ass e Prostaglandin Medikament dat fir d'éischt benotzt gouf fir Auge Krankheeten wéi Glaukom ze behandelen.Den Drogennumm ass Lumigan.Wéi och ëmmer, am Laf vun der Behandlung huet de Patient onerwaart festgestallt datt den Duerchmiesser, d'Längt an d'Dicht vun hiren eegene Wimperen erheblech eropgaange sinn.Duerno gouf Bimatoprost a klineschen Studien fir WimperSchéinheet benotzt.Säi groussen Effekt op d'Verdickung an d'Verdickung vun de Wimperen huet direkt zum Start vun der Lattise vun der Lumegen Produktiounsfirma Allergan gefouert.D'Drogen gouf am Dezember 2008 gestart. Genehmegt vun der US FDA ass et e professionnelle Produkt fir d'Schwaarzung an d'Verdickung vun de Wimperen ginn.
Am Juli 2006 gouf d'Bimatoprost-Timolol Maleate Verbindung Aen Drëpsen entwéckelt vun den USA Allergan Co., Ltd. vun der EU pharmazeutescher Autoritéit guttgeheescht fir d'Reaktioun op Single-Use β-Rezeptor Blocker oder Prostaglandine ze reduzéieren.Intraokularen Drock oder Okular Hypertonie bei Patienten mat Open-Winkel Glaukom, déi net adäquat op Analog Therapie reagéieren.D'Zesummesetzung Aen Drëpsen enthalen 0.0Chemicalbook3% Bimatoprost an 0.5% Timolol Maleate, eemol am Dag, et kann klinesch ganz effektiv intraocular Drock Kontroll Effekt ginn, an den Effekt ass besser wéi déi vun Bimatoprost eleng.Matoprost oder Timololmaleat.Klinesch Studien hunn bestätegt datt d'Drogen exzellent Tolerabilitéit huet, dorënner eng 40% Reduktioun vun der Heefegkeet vun okular Hyperämie am Verglach mam Bimatoprost eleng.
Fir d'Behandlung vu Glaukom kann et och a Wimperwachstumflëssegkeet benotzt ginn, d'Konzentratioun ass 0,03%
Spezifikatioune
Produit Numm | Bimatoprost |
CAS | 155206-00-1 |
Dicht | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
Kachpunkt | 629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg |
Schmëlzpunkt | 66-68 °C |
Molekulare | C25H37NO4 |
Molekulare Gewiicht | 415.566 |
Flash Punkt | 334,7 ± 31,5 ° C |
Genau Qualitéit | 415.272247 |
PSA | 89,79000 |
Logp | 1.98 |
Ausgesinn | Kristall Solid |
Damp Drock | 0,0 ± 1,9 mmHg AT 25 °C |
Refraktiounsindex | 1.591 |
Stockage Konditiounen | 20°C |
E puer Bimatoprost CAS 155206-00-1 Fuerschung:
Olaparib war effektiv géint Brca1;p53 Brusttumoren (50mg/kg intraperitoneal Injektioun pro Dag), awer huet keen Effekt op HR-defizit Ecad;p53 Brust Tumoren.Olaparib hat keng Dosis-limitéiert Toxizitéit bei Tumortragende Mais.Olaparib gouf benotzt fir Tumoren mat BRCA Mutatiounen ze behandelen, wéi Eierstockskriibs, Brustkrebs a Prostatakarque.Zousätzlech huet Olaparib ATM-defizit Tumorzellen selektiv hemmt, wat suggeréiert datt Olaparib als potenziellen Agent fir d'Behandlung vun ATM-mutéierte Lymphoid Tumoren benotzt ka ginn.
Olaparib ass e PARP Inhibitor deen och géint BRCA1 oder BRCA2 Mutatiounen wierkt.Olaparib huet wéineg Effekt op tanky (Polymer) Enzym-1, an den IC50 Wäert ass méi grouss wéi dat.Olaparib bei enger Konzentratioun vun 30-100nM handelt op SW620 Zellen fir PARP-1 ze inaktivéieren.BRCA1-defizit Zelllinnen (MDA-MB-463[1] an HCC1937) sinn hypersensibel géint Olaparib am Verglach zu BRCA1- a BRCA2-genügend Zelllinnen (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) Olaparib hemmt PARP a blockéiert d'Basisexzision Reparatioun. , wat zu enger staarker Empfindlechkeet vu KB2P Zellen op Olaparib resultéiert.D'Resultat ass d'Konversioun vun Single-String Pausen an Duebelstrang Pausen wärend der DNA Replikatioun, an doduerch de BRCA2-ofhängege Rekombinatiounswee aktivéiert.
Bimatoprost ass e synthetescht Prostamid F2α Derivat, dat selektiv den Effekt vum Prostamin produzéiert am Kierper simuléiere kann, den Taux vun der wässerlecher Humorproduktioun erhéijen, d'Resistenz vum wässerlechen Humor Ausfluss reduzéieren an den trabekuläre Netzwierkkanal an Uveal Sklera erhéijen. Sinn dat lokalt Anti-Glaukom Medikament mat dem stäerkste Effekt op d'Reduktioun vum intraokuläre Drock.Et ass gëeegent fir d'Behandlung vun oppene Wénkel Glaukom (POAG) oder héich Siicht, déi net effikass ass mat aneren intraokulären Drock-senkende Medikamenter.Hypertonie (OHT) Patienten.
Notéiert:
Wann Dir interesséiert sidd, kontaktéiert eis w.e.g. fräi, mir äntweren an der Zäit.Hope mir hunn Zesummenaarbecht.