Xylazine CAS NO: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine
Мени менен байланыш
Email : salesexecutive1@yeah.net
whatsapp: +8618931626169
wickr: lilywang
Колдонуу
Медициналык колдонуу
Толуол тиазид көбүнчө тынчтандыруучу, булчуң релаксанты жана ооруну басуучу каражат катары колдонулат.Ал көп учурда селейме дарылоо үчүн колдонулат.Ксилазин фенотиазин, трициклдик антидепрессанттар жана клонидин сыяктуу дарыларга абдан окшош.Анестезия катары көбүнчө кетамин менен бирге колдонулат.Ксилазин организмдин инсулинге жана глюкозага сезгичтигин азайтат.Yohimbine ден соолукка глюкоза көлөмүн азайтуу үчүн колдонулган Alpha2 адренергиялык рецептор антагонист болуп саналат.Йохимбин толуол тиазидди киргизгенден көп өтпөй көк тамырга киргизилсе, клиникалык шартта толуол тиазидинин терс таасирин жокко чыгарат.
фармакодинамика
Xylazine күчтүү альфа 2 адренергиялык агонист болуп саналат.Толуол тиазид жана башка альфа2 адренергиялык рецепторлордун агонистери берилгенде 30-40 мүнөттүн ичинде бүт денеге таралат.Толуол тиазид өзүнүн жогорку липофилдүүлүгүнөн улам борбордук α2 рецепторлорун, ошондой эле ар түрдүү кыртыштардагы перифериялык αадренергиялык рецепторлорду түздөн-түз стимулдайт.Агонист катары толуол тиазид борбордук нерв системасында норадреналин менен дофаминдин нейротрансмиссиясын азайтат.Ал муну норадреналиндин пресинаптикалык бетиндеги авторецепторлор менен байланышын имитациялоо менен жасайт, бул норадреналиндин кайтарым байланышын бөгөттөйт.
Xylazine ошондой эле атаандаштык субстрат ташуу тоскоол менен норадреналин ташуу функциясын бөгөт коюу менен транспорт ингибитору катары иш-аракет кылат.Ошентип, толуол тиазид К м-ды бир топ көбөйтүп, V макс таасир эткен жок.Бул антидепрессант байланыш сайттары менен дал келген аймактар менен түздөн-түз өз ара аракеттенүү аркылуу пайда болушу мүмкүн.Мисалы, толуол тиазид жана клонидин нейробластома клеткалары тарабынан MIBG (норепинефриндин аналогу) кабыл алынышына тоскоол болот.Ксилазин холинергиялык, серотонергиялык, допаминергиялык, альфа1, адренергиялык, H 2-гистаминдик жана опиоиддик рецепторлорго ар кандай жакындыкка ээ.Анын химиялык түзүлүшү фенотиазиндерге, трициклдик антидепрессанттарга жана клонидинге абдан окшош.