Sarm S4 안다린 옐로우 파우더

안다린(S-4)은 아릴프로피온아미드 유래 화합물[S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide] 제1 Yin et al.SARM(선택적 안드로겐 수용체 조절제)이 됩니다.안다린(S-4)은 시험관 내 및 생체 내 연구에서 전립선에서 DHT를 생성하는 5α-환원 효소에 대한 기질 친화력과 주로 관련된 단백 동화-안드로겐 스테로이드와 종종 관련된 부작용 없이 효과적인 단백 동화 작용제로 나타났습니다.
안다린의 약리학적 활동은 임상적으로 이용 가능한 SARM의 개발에서 안다린의 큰 잠재력을 시사하며, 이는 스테로이드 대응물에 비해 독특한 치료 이점을 제공하고 다양한 표적 조직에서 안드로겐 효과를 차별적으로 조절하여 정상에 대한 간섭을 최소화할 수 있는 흥미로운 기회를 제공합니다. .따라서 안다린은 노화와 관련된 질병을 치료하고 근감소증 및 암 악액질과 같은 심각한 질병의 증상에 대응하는 것을 목표로 하는 고급 임상 시험에서 유망합니다.
Andarine은 Ki가 4nM인 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 작용제입니다.Andarine은 강력하고 효과적인 단백 동화 활동을 나타내며 각각 전립선, 정낭의 성장을 용량 의존적으로 자극합니다.Andarine은 잠재적인 항골다공증 특성을 가지고 있습니다.
안다린(이전에는 GTx-007; S-4; GTx007; S4로 알려짐)은 경구 생리활성 및 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 작용제, 특히 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)로, 근육 소모에 잠재적인 유용성이 있습니다. 및 골다공증.그것은 4nM의 Ki로 AR을 활성화하고 단백 동화 기관에 대해 조직 선택적입니다.Andarine은 근육 소모, 골다공증 및 양성 전립선 비대증과 같은 상태를 치료하기 위해 조사되고 있습니다.양성 전립선 비대증의 동물 모델에서 안다린은 피나스테리드와 유사한 효능으로 전립선 무게를 줄이는 것으로 나타났지만 근육량 감소나 항안드로겐 부작용은 발생하지 않았습니다.