ការណែនាំអំពី Somaglutide
Somaglutide គឺជាជំនាន់ថ្មីនៃ GLP-1 (glucagon ដូច peptide-1) analog ដែលបង្កើតឡើងដោយ Daminol និង NovoNordisk ។Somaglutide គឺជាទម្រង់ដូសដែលមានសកម្មភាពយូរដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃ Lilalutide ដែលមានឥទ្ធិពលល្អលើការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។Novo Nordisk បានបញ្ចប់ការសិក្សា PChemicalbookbaseIIIa ចំនួន 6 លើការចាក់ថ្នាំ Somaglutide ហើយបានដាក់ពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជីថ្នាំថ្មីសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ Somaglutide ប្រចាំសប្តាហ៍ទៅកាន់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 5 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2016 ក៏ដូចជាកម្មវិធីអនុញ្ញាតទីផ្សារ (MAA) ទៅកាន់ ឱសថអឺរ៉ុប Aការគ្រប់គ្រង (EMA) ។ម៉្យាងវិញទៀត ការរៀបចំផ្ទាល់មាត់ប្រចាំថ្ងៃរបស់ Somaglutide បច្ចុប្បន្នស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលព្យាបាល III ។
ការប្រើប្រាស់
Somaglutide គឺជាទម្រង់ដូសដែលមានសកម្មភាពយូរដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃ liraglutide ដែលមានប្រសិទ្ធភាពប្រសើរជាងក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។
ស្រាវជ្រាវ
Semeglutide គឺជាអាណាឡូក GLP-1 ថ្មីដែលត្រូវបានចាក់បញ្ចូលក្រោមស្បែកម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។Somaglutide គឺជាអាណាឡូក GLP-1 ដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Novo Nordisk សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំក្រោមស្បែកតែម្តង។បើប្រៀបធៀបជាមួយ liraglutide, Somaglutide មានខ្សែសង្វាក់ខ្លាញ់វែងជាងនិងបង្កើន hydrophobicity ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Somaglutide ត្រូវបានកែប្រែជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ខ្លី PEG ហើយ hydrophilicity របស់វាត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំង។បន្ទាប់ពីការកែប្រែ PEG វាមិនត្រឹមតែអាចរួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយអាល់ប៊ុមប៊ីនបិទបាំងទីតាំងអ៊ីដ្រូលីស៊ីនៃអង់ស៊ីម DPP-4 ប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងកាត់បន្ថយការបញ្ចេញចោលតំរងនោមពន្យារពាក់កណ្តាលជីវិតជីវសាស្រ្តនិងសម្រេចបាននូវឥទ្ធិពលនៃវដ្តវែង។Somaglutide របស់ Novo Nordisk បានព្យួរក DPP-4's Sigliptin និងអ្នកបង្កើត GLP-1's, exenatide ដែលមានសកម្មភាពយូរ (វាគួរតែត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីប្រកួតប្រជែងក្បាលទៅក្បាលជាមួយនឹង Trucity របស់ Lily ។ ការគំរាមកំហែងមាននៅលើទីផ្សារយូរមកហើយ)។នៅក្នុងការពិសោធន៍ កម្រិតខ្ពស់នៃ Somicalbook បានថយចុះ A1C1.6% ហើយការសម្រកទម្ងន់អតិបរមាគឺ 6 គីឡូក្រាម។Somaglutide ត្រូវបានប្រើដើម្បីស៊ើបអង្កេតប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃ 1.0mg Somaglutide ធៀបនឹង 2.0mg Exenatide ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ក្នុងអ្នកជំងឺ 813 នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។រយៈពេលសាកល្បងគឺ 56 សប្តាហ៍ ហើយអ្នកជំងឺបានលេបថ្នាំប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម 1-2 មាត់ក្នុងពេលតែមួយ។នៅក្នុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2017 FDA បានអនុម័តជាផ្លូវការនូវថ្នាំបញ្ចុះជាតិស្ករ GLP-1 ប្រចាំសប្តាហ៍ Somaglutide ដែលបង្កើតឡើងដោយ NovoNordisk ដើម្បីដាក់លក់លើទីផ្សារក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Ozempic ។យោងតាមទិន្នន័យសាកល្បង Ozempic អាចកាត់បន្ថយកម្រិត HbA1c បើប្រៀបធៀបជាមួយ placebo, Januvia នៃ Merck, Bydureon នៃ AstraZeneca និង Lantus នៃ Sanofi ។ថ្នាំនេះក៏បានបង្ហាញពីសមត្ថភាពជួយអ្នកជំងឺសម្រកទម្ងន់ផងដែរ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៥ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២២