ផលិតផលគីមី Bromazolam CAS 71368-80-4
ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន
រូបមន្តម៉ូលេគុល: C17H13BrN4
- ចំណុចរលាយ: 272.0-275 ℃
- ចំណុចក្តៅ: 519.8 ± 60.0 °C (ព្យាករណ៍)
- ដង់ស៊ីតេ៖ 1.54±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2.37±0.40(ព្យាករណ៍)
- រូបមន្តម៉ូលេគុល: C17H13BrN4
- ទំងន់ម៉ូលេគុល: 353.21600
- ម៉ាស់ពិតប្រាកដ: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
ការប្រើប្រាស់
Bromazolam ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា benzodiazepine ប្រលោមលោកដែលត្រូវបានសំយោគជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1976 ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានលក់នៅលើទីផ្សារឡើយ។វាត្រូវបានលក់ជាបន្តបន្ទាប់ជាថ្នាំអ្នករចនា ដែលដំបូងត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់លាស់ដោយ EMCDDA នៅប្រទេសស៊ុយអែតក្នុងឆ្នាំ 2016។ វាគឺជាថ្នាំ bromo ជំនួសឱ្យ chloro analogue នៃ alprazolam ហើយមានឥទ្ធិពល sedative និង anxiolytic ស្រដៀងគ្នា។Bromazolam មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹងថ្នាំ benzodiazepines ប្រពៃណី រួមទាំង alprazolam (ជំនួសក្លរីនជាមួយ bromine) និង bromazepam (បន្ថែមចិញ្ចៀន triazole) ។Alprazolam និង bromazepam គឺជាសារធាតុ Schedule IV នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។bromazolam មិនត្រូវបានកំណត់ពេលច្បាស់លាស់ទេ។
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine ត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការថប់បារម្ភ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងជំងឺផ្លូវចិត្តសម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
វិធីសាស្រ្តរៀបចំ
ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលដោយ pHLS9 (ប្រូតេអ៊ីន 2 mg/mL), 25 μg/mL Alamethicin (ល្បាយប្រតិកម្ម UGT B), 90 mM phosphate buffer (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, 2.5 mM isocitrate និង 0.6 mM នៅ 37 °។ C NADP +, 0.9 U/mL isocitrate dehydrogenase, 100 U/mL superoxide dismutase និង 0.1 mM acetyl-CoA ។បន្ទាប់មក អាស៊ីត UDP-glucuronic 2.5 mM (ដំណោះស្រាយល្បាយប្រតិកម្ម UGT A), 40 μM PAPS, 1.2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM glutathione និង 50 μM clobromazolam ឬ Bromazolam ត្រូវបានបន្ថែម។
លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្ម៖Bromazolam 50 μM រយៈពេល 360 នាទីក្នុង 37 ° C
កម្មវិធី៖សារធាតុរំលាយអាហារ Bromazolamកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុង pHLS9 incubation ។