CAS: 152685-85-3 HEMORPHIN-7 TYR-PRO-TRP-THR-GLN-ARG-PHE HEMORPHIN-7

LVV-hemorphin-7 (LVV-h7) គឺជា peptide សកម្មជីវសាស្រ្តដែលបណ្តាលមកពីការរិចរិលនៃខ្សែសង្វាក់ β-globin អេម៉ូក្លូប៊ីន។LVV-h7 គឺជា agonist ជាក់លាក់សម្រាប់អ្នកទទួល angiotensin IV ។អ្នកទទួលនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ aminopeptidase (IRAP) ដែលគ្រប់គ្រងដោយអាំងស៊ុយលីន និងមានសកម្មភាពអុកស៊ីតូស៊ីន។នៅទីនេះ យើងមានគោលបំណងវាយតម្លៃ៖ i) ថាតើ LVV-h7 ផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថនៃជាលិកាប្រមូលផ្តុំ និងការឆ្លើយតបសរសៃឈាមបេះដូងទៅនឹងភាពតានតឹងដែរឬទេ និង ii) យន្តការមូលដ្ឋាននៃផលប៉ះពាល់ LVV-h7 ពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួលអុកស៊ីតូស៊ីន (OT) ដែលអាចជា លទ្ធផលនៃការថយចុះសកម្មភាព proteolytic IRAP អំឡុងពេលបន្ថែមម៉ោង។កណ្តុរ Wistar បុរសពេញវ័យ (270 - 370 ក្រាម) បានទទួល (ip) LVV-h7 (153 nmol / kg) ឬអ្នកដឹកជញ្ជូន (0.1 មីលីលីត្រ) ។ពិធីការផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ i) ការធ្វើតេស្តលើវាលបើកចំហ (OP) សម្រាប់សកម្មភាពកីឡា/ការរុករក។ii) Elevated Cross mazes (EPMs) សម្រាប់អាកប្បកិរិយាដូចការថប់បារម្ភ។iii) ការធ្វើតេស្តហែលទឹកដោយបង្ខំ (FST) សម្រាប់អាកប្បកិរិយាដូចជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត និង iv) ការចាក់ខ្យល់សម្រាប់ការឆ្លើយតបសរសៃឈាមបេះដូងចំពោះការប៉ះពាល់នឹងភាពតានតឹងស្រួចស្រាវ។Diazepam (2 mg/kg) និង imipramine (15 mg/kg) ត្រូវបានគេប្រើជាការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមានសម្រាប់ EPM និង FST រៀងគ្នា។OT receptor (OTr) antagonists atosiban (1 និង 0.1 mg/kg) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ការជាប់ពាក់ព័ន្ធនៃផ្លូវអុកស៊ីតូស៊ីន។យើងបានរកឃើញថា LVV-h7: i) បានបង្កើនចំនួនធាតុ និងពេលវេលាដែលបានចំណាយនៅក្នុងវាលភក់ជាមួយនឹងដៃបើកចំហ ដែលបង្ហាញពីការប្រឆាំងនឹងការថប់បារម្ភ។ii) ការជំរុញឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តក្នុងការធ្វើតេស្ត FS;iii) ការបង្កើនការរុករក និងចលនា;iv) មិនបានផ្លាស់ប្តូរការឆ្លើយតបនៃសរសៃឈាមបេះដូង និង neuroendocrine ទៅនឹងភាពតានតឹងស្រួចស្រាវនោះទេ។លើសពីនេះ ការបង្កើនការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងឥទ្ធិពលថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត LVV-h7 ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញដោយអ្នកប្រឆាំង OTr ។យើងសន្និដ្ឋានថា LVV-h7 កែប្រែឥរិយាបថដែលបង្ហាញដោយផ្នែកដោយអ្នកទទួលអុកស៊ីតូស៊ីន។