中国ホットセール CAS 2894-68-0 ジクラゼパム
ケミカl構造図
同義語
2-クロロジアゼパム;
1-メチル-7-クロロ-5-(2-クロロフェニル)-1,3-ジヒドロ-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン;
1-メチル-7-クロロ-5-(2-クロロフェニル)-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン;
7-クロロ-5-(2-クロロフェニル)-1,3-ジヒドロ-1-メチル-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン;
o-クロロジアゼパム;
Ro 5-3448;
ジクラゼパM;
2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン,7-クロロ-5-(2-クロロフェニル)-1,3-ジヒドロ-1-メチル-
説明
2-クロロジアゼパムおよびクロロジアゼパムとしても知られるジクラゼパムは、ベンゾジアゼパムファミリーに分類され、したがってジアゼパム類似体です。 1960 年にホフマン ラ ロッシュのレオ スターンバックと彼のチームによって最初に合成されましたが、合成法としては追求されませんでした。ヒトにおけるジクラゼパムの投与量、有効性、安全性は正式に研究されたことがありません。しかし、動物では、フルブロマゼパムやジアゼパム自体と非常によく似た効果があることが知られています。その効果には、抗けいれん薬、抗不安薬、鎮静薬、催眠薬、記憶喪失薬、骨格筋弛緩薬としての作用が含まれます。眠気や短期記憶障害などの認知障害などの悪影響を及ぼす可能性があります。
ジクラゼパムは、ほとんどの動物において約 42 時間の排出半減期を持つと評価されています。体内では N-脱メチル化が起こり、デロラゼパムが生成されます。デロラゼパムは被験者の尿から約 6 日間検出される可能性があります。また、ロルメタゼパム (19 日間検出可能) とロラゼパム (11 日間検出可能) に代謝されます。これは、シトクロム P450 酵素が N-脱メチル化と同時に化合物の水酸化にも関与していることを示唆しています。
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