CAS: 77472-71-0 2-オキソ-4-フェニル-1-ピロリジン酢酸ヒドラジド フェニルピラセタムヒドラジン
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使用法
N-ホルミル誘導体 4 は、2 をギ酸中で 5 時間還流することにより高収率で得られました。酢酸N'-[2-(7-ヒドロキシ-2-オキソ-2H-クロメン-4-イル)-アセチル]-ヒドラジド(5)は、酢酸中での2の還流アセチル化により良好な収率で得られた。化合物6はまた、2をエタノール中で3−(2−ブロモアセチル)−4−ヒドロキシ−2H−クロメン−2−オンと還流させることによっても得られる。化合物2をエタノール中、室温でフェニルイソチオシアネートと反応させて、4-フェニル-1-(7-ヒドロキシ-2-オキソ-2H-クロメン-4-アセチル-)-チオセミカルバジド(7)を得る。
3-{2-[2-(7-ヒドロキシ-2-オキソ-2H-クロメン-4-イル)-アセチル]ヒドラゾノ}ブタン酸 (8) エチルエステル (8)、3-{2-[2-( [7-ヒドロキシ-2-オキソ-2H-クロメン-4-イル)-アセチル]ヒドラゾノ}ブタノエート(8)、収率は48%であった(オプション2)。化合物4〜8の構造は、それらの分析データおよびそれらのIRおよび 1 H−NMRスペクトルによって決定された。NH、OH、C=O 機能による赤外線吸収は、それぞれ 3450 ~ 3000 および 1728 ~ 1610cm-1 に現れます。他の官能基の存在に関連する吸収バンドが予想される領域に存在します。この化合物の 1 H-NMRスペクトルは、NHおよびOHプロトンに対応する8.03~10.58ppm領域に単一のピークを示す。化合物4-8
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