Cina Vendita calda CAS 2894-68-0 Diclazepam
Chimicoldiagramma della struttura
Sinonimi
2-clorodiazepam;
1-metil-7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-diidro-2H-1,4-benzodiazepina-2-one;
1-metil-7-cloro-5-(2-clorofenil)-1H-1,4-benzodiazepina-2(3H)-one;
7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-diidro-1-metil-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;
o-clorodiazepam;
Ro 5-3448;
DiclazepaM;
2H-1,4-Benzodiazepin-2-one,7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-diidro-1-metil-
Descrizione
Il diclazepam, noto anche come 2-clorodiazepam e clorodiazepam, è classificato nella famiglia dei benzodiazepam ed è quindi un analogo del diazepam. Fu sintetizzato per la prima volta da Leo Sternbach e dal suo team alla Hoffman-La Roche nel 1960, ma non fu perseguito come prodotto farmaceutico. Il dosaggio, l'efficacia o la sicurezza del diclazepam negli esseri umani non sono mai stati formalmente studiati.Negli animali, tuttavia, è noto che ha effetti molto simili al flubromazepam e al diazepam stesso.I suoi effetti includono il lavoro come anticonvulsivante e ansiolitico, sedativo, ipnotico, amnesico e come rilassante muscolare scheletrico.Può avere effetti negativi come sonnolenza e disturbi cognitivi come disturbi della memoria a breve termine.
È stato valutato che il diclazepam ha un'emivita di eliminazione di circa 42 ore nella maggior parte degli animali.Nel corpo, subisce N-demetilazione, con conseguente creazione di delorazepam.Il delorazepam può essere rilevato nelle urine del soggetto per circa sei giorni.Inoltre viene metabolizzato in lormetazepam (rilevabile per 19 giorni) e lorazepam (rilevabile per 11 giorni).Ciò suggerisce che anche gli enzimi del citocromo P450 sono impegnati nell'idrossilazione del composto contemporaneamente alla N-demetilazione.
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