Prostaglandine Prodotto chimico 99% purezza API Materiale Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 per il trattamento dell'occhio
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Utilizzo
Il bimatoprost è un farmaco a base di prostaglandine che è stato utilizzato per la prima volta per trattare malattie degli occhi come il glaucoma.Il nome del farmaco è Lumigan.Tuttavia, durante il corso del trattamento, il paziente ha scoperto inaspettatamente che il diametro, la lunghezza e la densità delle proprie ciglia sono aumentate in modo significativo.Successivamente, il bimatoprost è stato utilizzato negli studi clinici per la bellezza delle ciglia.Il suo grande effetto sull'ispessimento e l'ispessimento delle ciglia ha portato direttamente al lancio di Lattise da parte della società di produzione di Lumegen, Allergan.Il farmaco è stato lanciato nel dicembre 2008. Approvato dalla FDA statunitense, è diventato un prodotto professionale per annerire e ispessire le ciglia.
Nel luglio 2006, il collirio composto bimatoprost-timololo maleato sviluppato dalla statunitense Allergan Co., Ltd. è stato approvato dall'autorità farmaceutica dell'UE per ridurre la risposta ai bloccanti dei recettori β monouso o alle prostaglandine.Pressione intraoculare o ipertensione oculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto che non rispondono adeguatamente alla terapia con analoghi.I colliri composti contengono 0,0 Chemicalbook 3% di bimatoprost e 0,5% di timololo maleato, una volta al giorno, possono fornire un effetto di controllo della pressione intraoculare clinicamente molto efficace e l'effetto è migliore di quello del solo bimatoprost.Matoprost o timololo maleato.Gli studi clinici hanno confermato che il farmaco ha un'eccellente tollerabilità, compresa una riduzione del 40% dell'incidenza di iperemia oculare rispetto al solo bimatoprost.
Per il trattamento del glaucoma, può essere utilizzato anche nel liquido per la crescita delle ciglia, la concentrazione è dello 0,03%
Specifiche
| nome del prodotto | bimatoprost |
| CAS | 155206-00-1 |
| Densità | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Punto di ebollizione | 629,8 ± 55,0 °C A 760 mmHg |
| Punto di fusione | 66-68°C |
| Molecolare | C25H37NO4 |
| Peso molecolare | 415.566 |
| punto d'infiammabilità | 334,7±31,5 °C |
| Qualità accurata | 415.272247 |
| PSA | 89.79000 |
| Logp | 1.98 |
| Aspetto | Solido di cristallo |
| Pressione del vapore | 0,0 ± 1,9 mmHg A 25°C |
| Indice di rifrazione | 1.591 |
| Condizioni di archiviazione | 20°C |
Alcune ricerche su Bimatoprost CAS 155206-00-1:
Olaparib è risultato efficace contro i tumori al seno Brca1;p53 (50 mg/kg di iniezione intraperitoneale al giorno), ma non ha avuto alcun effetto sui tumori al seno Ecad;p53 con deficit di HR.Olaparib non ha avuto tossicità dose-limitante nei topi portatori di tumore.Olaparib è stato usato per trattare i tumori con mutazioni BRCA, come il cancro alle ovaie, al seno e alla prostata.Inoltre, Olaparib ha inibito selettivamente le cellule tumorali carenti di ATM, suggerendo che Olaparib può essere utilizzato come potenziale agente per il trattamento dei tumori linfoidi mutati da ATM.
Olaparib è un inibitore di PARP che agisce anche contro le mutazioni BRCA1 o BRCA2.Olaparib ha scarso effetto sull'enzima tanky (polimero)-1 e il valore IC50 è maggiore di quello.Olaparib a una concentrazione di 30-100 nM agisce sulle cellule SW620 per inattivare PARP-1.Le linee cellulari deficienti di BRCA1 (MDA-MB-463[1] e HCC1937) sono ipersensibili a Olaparib rispetto alle linee cellulari sufficienti di BRCA1 e BRCA2 (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) Olaparib inibisce PARP e blocca l'escissione della base Riparazione , con conseguente forte sensibilità delle cellule KB2P a Olaparib.Il risultato è la conversione delle rotture a singolo filamento in rotture a doppio filamento durante la replicazione del DNA, attivando così la via di ricombinazione BRCA2-dipendente.
Il bimatoprost è un derivato sintetico della prostamide F2α, che può simulare selettivamente l'effetto della prostamina prodotta nel corpo, aumentare il tasso di produzione dell'umore acqueo, ridurre la resistenza del deflusso dell'umore acqueo e aumentare il canale della rete trabecolare e la sclera uveale. essere il farmaco anti-glaucoma locale con il più forte effetto sulla riduzione della pressione intraoculare.È adatto per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto (POAG) o della vista alta che è inefficace con altri farmaci che abbassano la pressione intraoculare.Pazienti con ipertensione (OHT).
Notato:
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