Prodotto chimico Bromazolam CAS 71368-80-4
Informazioni di base
Formula molecolare: C17H13BrN4
- Punto di fusione: 272,0-275 ℃
- Punto di ebollizione: 519,8 ± 60,0 ° C (previsto)
- densità: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37 ± 0,40 (previsto)
- Formula molecolare: C17H13BrN4
- Peso Molecolare: 353.21600
- Messa esatta: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Utilizzo
Il bromazolam è classificato come una nuova benzodiazepina che è stata sintetizzata per la prima volta nel 1976, ma non è mai stata commercializzata.Successivamente è stato venduto come farmaco di design, identificato per la prima volta definitivamente dall'EMCDDA in Svezia nel 2016. È l'analogo bromo anziché cloro dell'alprazolam e ha effetti sedativi e ansiolitici simili.Il bromazolam è strutturalmente simile alle benzodiazepine tradizionali, compreso l'alprazolam (che sostituisce il cloro con un bromo) e il bromazepam (aggiunta dell'anello triazolico).Alprazolam e bromazepam sono sostanze della Tabella IV negli Stati Uniti;il bromazolam non è esplicitamente programmato.
L'8-Bromo-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina viene utilizzato per studiare l'attività ansiolitica, antidepressiva e psicotropa del sistema nervoso centrale.
Metodo di preparazione
Sono stati trattati con pHLS9 (2 mg di proteine/mL), 25 μg/mL di alameticina (miscela di reazione UGT B), tampone fosfato 90 mM (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isocitrato e 0,6 mM a 37° C NADP +, 0,9 U/mL di isocitrato deidrogenasi, 100 U/mL di superossido dismutasi e 0,1 mM di acetil-CoA.Quindi, sono stati aggiunti 2, 5 mM di acido UDP-glucuronico (soluzione di miscela di reazione UGT A), 40 μM PAPS, 1, 2 mM SAM, 1 mM ditiotreitolo, 10 mM glutatione e 50 μM clobromazolam o Bromazolam.
Condizioni di reazione:Bromazolam 50 μM per 360 minuti a 37°C
Applicazioni:I metaboliti del bromazolam eranoidentificatoin incubazione con pHLS9.