Xilazin CAS-szám: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine
Keress meg
Email : salesexecutive1@yeah.net
WhatsApp: +8618931626169
wickr: lilywang
Használat
Orvosi felhasználás
A toluol-tiazidot általában nyugtatóként, izomlazítóként és fájdalomcsillapítóként használják.Gyakran használják tetanusz kezelésére.A xilazin nagyon hasonlít az olyan gyógyszerekhez, mint a fenotiazin, a triciklusos antidepresszánsok és a klonidin.Érzéstelenítőként gyakran ketaminnal kombinálva alkalmazzák.Úgy tűnik, hogy a xilazin csökkenti a szervezet inzulin- és glükóz-felvételi érzékenységét.A Yohimbine egy alfa2-adrenerg receptor antagonista, amelyet a glükózszint egészséges szintre való csökkentésére használnak.A yohimbine visszafordítja a toluol-tiazid mellékhatásait klinikai környezetben, ha intravénásan adják be röviddel a toluol-tiazid beadása után
farmakodinamika
A xilazin egy erős alfa 2 adrenerg agonista.A toluol-tiazid és más alfa2-adrenerg receptor agonisták 30-40 percen belül eloszlanak a szervezetben.Magas lipofilitása miatt a toluol-tiazid közvetlenül stimulálja a központi α2-receptorokat, valamint a perifériás α-adrenerg receptorokat számos szövetben.A toluol-tiazid agonistaként csökkenti a noradrenalin és a dopamin neurotranszmisszióját a központi idegrendszerben.Ezt azáltal teszi, hogy utánozza a noradrenalin kötődését a preszinaptikus felszínen lévő autoreceptorokhoz, ami a noradrenalin visszacsatolásos gátlását eredményezi.
A xilazin transzport gátlóként is működik azáltal, hogy gátolja a noradrenalin transzport funkcióját azáltal, hogy kompetitív módon gátolja a szubsztrát transzportot.Így a toluol-tiazid szignifikánsan növelte a K m-t, és nem befolyásolta a V max-ot.Ez az antidepresszáns kötőhelyekkel átfedésben lévő régiókkal való közvetlen kölcsönhatás révén fordulhat elő.Például a toluol-tiazid és a klonidin gátolja a MIBG (egy noradrenalin analóg) felvételét a neuroblasztómasejtekben.A xilazin különböző affinitásokkal rendelkezik a kolinerg, szerotonerg, dopaminerg, alfa1, adrenerg, H 2-hisztamin és opioid receptorokhoz.Kémiai szerkezete nagyon hasonló a fenotiazinokhoz, a triciklusos antidepresszánsokhoz és a klonidinéhez
