page_banner

Termékek

Prosztaglandinok Vegyi termék 99%-os tisztaságú API anyag Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 szem kezelésére

Rövid leírás:


  • Sűrűség:1,1 ± 0,1 g/cm3
  • Forráspont:629,8 ± 55,0 °C, 760 Hgmm
  • Olvadáspont:66-68 °C
  • Molekuláris:C25H37NO4
  • Molekuláris tömeg:415.566
  • Lobbanáspont:334,7 ± 31,5 °C
  • Pontos minőség:415.272247
  • PSA:89.79000
  • Logp:1.98
  • Kinézet:Kristály szilárd, por
  • Gőznyomás:0,0 ± 1,9 Hgmm 25 °C-on
  • Törésmutató:1.591
  • Termék leírás

    Termékcímkék

    Keress meg:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    Whtasapp:+8618849057872

    Wickr:alice868

    Használat

    A bimatoproszt egy prosztaglandin gyógyszer, amelyet először szembetegségek, például glaukóma kezelésére alkalmaztak.A gyógyszer neve Lumigan.A kezelés során azonban a páciens váratlanul azt tapasztalta, hogy saját szempilláinak átmérője, hossza és sűrűsége jelentősen megnőtt.Ezt követően a bimatoprosztot klinikai vizsgálatokban használták a szempillák szépségére.Nagyszerű hatása a szempillák sűrítésére és vastagítására közvetlenül vezetett a Lattise piacra dobásához a Lumegen produkciós cége, az Allergan által.A gyógyszer 2008 decemberében került piacra. Az Egyesült Államok FDA jóváhagyásával professzionális termék lett a szempillák feketítésére és vastagítására.

    2006 júliusában az Egyesült Államok Allergan Co., Ltd. által kifejlesztett bimatoproszt-timolol-maleát vegyület szemcseppet az EU gyógyszerészeti hatósága jóváhagyta az egyszer használatos β-receptor blokkolókra vagy prosztaglandinokra adott válasz csökkentésére.Intraokuláris nyomás vagy okuláris hipertónia nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően az analóg terápiára.Az összetett szemcseppek 0,0 Chemicalbook 3% bimatoprosztot és 0,5% timolol-maleátot tartalmaznak, naponta egyszer, klinikailag nagyon hatékony szemnyomás-szabályozó hatást biztosít, és a hatás jobb, mint a bimatoproszt önmagában.Matoproszt vagy timolol-maleát.Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a gyógyszer kiváló tolerálhatósággal rendelkezik, beleértve a szem hyperemia előfordulási gyakoriságának 40%-os csökkenését a bimatoproszt önmagában történő kezeléséhez képest.
    Zöldhályog kezelésére szempillanövesztő folyadékban is használható, koncentrációja 0,03%

    Bimatoprost CAS 155206-00-1

    Műszaki adatok

    termék név Bimatoproszt
    CAS 155206-00-1
    Sűrűség 1,1 ± 0,1 g/cm3
    Forráspont 629,8 ± 55,0 °C, 760 Hgmm
    Olvadáspont 66-68 °C
    Molekuláris C25H37NO4
    Molekuláris tömeg 415.566
    Lobbanáspont 334,7 ± 31,5 °C
    Pontos minőség 415.272247
    PSA 89.79000
    Logp 1.98
    Kinézet Crystal Solid
    Gőznyomás 0,0 ± 1,9 Hgmm 25 °C-on
    Törésmutató 1.591
    Tárolási feltételek 20°C

    Néhány Bimatoprost CAS 155206-00-1 kutatás:

    Az olaparib hatásos volt a Brca1;p53 emlőtumorok ellen (50 mg/kg intraperitoneális injekció naponta), de nem volt hatással a HR-hiányos Ecad;p53 emlődaganatokra.Az olaparibnak nem volt dóziskorlátozó toxicitása daganatos egerekben.Az olaparibot BRCA-mutációval rendelkező daganatok, például petefészekrák, mellrák és prosztatarák kezelésére használták.Ezenkívül az Olaparib szelektíven gátolta az ATM-hiányos daganatsejteket, ami arra utal, hogy az Olaparib potenciális szerként használható az ATM-mutált limfoid tumorok kezelésére.
    Az olaparib egy PARP inhibitor, amely a BRCA1 vagy BRCA2 mutációk ellen is hat.Az olaparib kevés hatással van a tanky (polimer) enzim-1-re, és az IC50 érték ennél nagyobb.Az olaparib 30-100 nM koncentrációban az SW620 sejtekre hat, és inaktiválja a PARP-1-et.A BRCA1-hiányos sejtvonalak (MDA-MB-463[1] és HCC1937) túlérzékenyek az Olaparib-ra, összehasonlítva a BRCA1- és BRCA2-re elegendő sejtvonalakkal (Hs578T,MDA-MB-23,T47D). Az Olaparib gátolja a PARP-t és blokkolja a Repair kivágását , ami a KB2P sejtek Olaparib iránti erős érzékenységét eredményezi.Az eredmény az, hogy a DNS-replikáció során az egyszálú szakadások kétszálú szakadásokká alakulnak, ezáltal aktiválva a BRCA2-függő rekombinációs útvonalat.
    A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid F2α származék, amely szelektíven képes szimulálni a szervezetben termelődő prosztamin hatását, növeli a vizes humor termelési sebességét, csökkenti a vizes humor kiáramlásának ellenállását, valamint növeli a trabecularis hálózati csatornát és a sclerát uvealis. a lokális glaukóma elleni gyógyszer, amely a legerősebben csökkenti a szemnyomást.Alkalmas nyitott zugú glaukóma (POAG) vagy magas látás kezelésére, amely más intraokuláris nyomáscsökkentő gyógyszerekkel nem hatékony.Hipertóniás (OHT) betegek.

    Neves:

    Ha felkeltettük érdeklődését, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot, és időben válaszolunk. Reméljük, hogy együttműködünk.


    Írja ide üzenetét és küldje el nekünk