HU-210 NO CAS: 112830-95-2

HU-210 é o enantiómero (--) do 11-OH-D 8-THC-DMH, que ten case todas as actividades dos cannabinoides, mentres que o enantiómero (+), chamado HU-211, está inactivo como cannabinoide, pero actúa en cambio como un cannabinoide como antagonista de NMDA con efectos neuroprotectores.

O HU-210 pode promover a proliferación, pero non a diferenciación, de células nai neurais do hipocampo embrionario cultivadas e células proxenitoras activando secuencialmente o receptor CB 1, a proteína G i/o e a sinalización ERK.Este aumento do crecemento nervioso tamén indica a necesidade de efectos anti-ansiedade e antidepresivos.

Xunto con outros cannabinoides sintéticos, como WIN 55,212-2 e JWH-133, HU-210 protexe contra a inflamación causada polo beta amiloide asociado á enfermidade de Alzheimer, ademais de previr o deterioro cognitivo e a perda de marcadores neuronais.Este efecto antiinflamatorio é inducido pola activación dos receptores cannabinoides, que impiden a activación das células inflamatorias da microglia.Ademais, os cannabinoides eliminaron completamente a neurotoxicidade asociada á activación das células microgliais en modelos de ratas.

HU-210 é un potente analxésico que ten moitos dos mesmos efectos que o THC natural.

A DL50 oral de HU-210 é de 5.000 mg/kg en ratas e 14.200 mg/kg en coellos.A LDLO (dose letal máis baixa) de HU-210 en humanos é de 143 mg/kg.Estímase que a DL50 da cafeína é de 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 non foi confirmado.Nun estudo de 1973, os monos e cans aos que se lles administrou 9.000 mg/kg de Delta-8-THC non foron letais.