Prostaglandinas Produto químico 99% pureza API Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 para o tratamento de ollos
Póñase en contacto comigo:
Email:ceo66@hbainuodi.com
WhatsApp: +8618849057872
Wickr: alice868
Uso
O bimatoprost é un fármaco de prostaglandina que se utilizou por primeira vez para tratar enfermidades oculares como o glaucoma.O nome da droga é Lumigan.Non obstante, durante o curso do tratamento, o paciente descubriu inesperadamente que o diámetro, a lonxitude e a densidade das súas propias pestanas aumentaron significativamente.Despois, o bimatoprost utilizouse en ensaios clínicos para a beleza das pestanas.O seu gran efecto sobre o engrosamento e o engrosamento das pestanas levou directamente ao lanzamento de Lattise pola produtora de Lumegen, Allergan.O medicamento foi lanzado en decembro de 2008. Aprobado pola FDA dos Estados Unidos, converteuse nun produto profesional para ennegrecer e engrosar as pestanas.
En xullo de 2006, a autoridade farmacéutica da UE aprobou o colirio composto de bimatoprost-timolol, desenvolvido por Allergan Co., Ltd. para reducir a resposta aos bloqueadores dos receptores β ou prostaglandinas dun só uso.Presión intraocular ou hipertensión ocular en pacientes con glaucoma de ángulo aberto que non responden adecuadamente á terapia analóxica.As gotas oculares compostas conteñen 0,0Chemicalbook3% bimatoprost e 0,5% maleato de timolol, unha vez ao día, pode proporcionar un efecto de control da presión intraocular clínicamente moi eficaz e o efecto é mellor que o de bimatoprost só.Matoprost ou maleato de timolol.Os ensaios clínicos confirmaron que o medicamento ten unha excelente tolerabilidade, incluíndo unha redución do 40% da incidencia de hiperemia ocular en comparación co bimatoprost só.
Para o tratamento do glaucoma, tamén se pode usar no líquido de crecemento das pestanas, a concentración é do 0,03%
Especificacións
Nome do produto | Bimatoprost |
CAS | 155206-00-1 |
Densidade | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
Punto de ebulición | 629,8 ± 55,0 °C A 760 mmHg |
Punto de fusión | 66-68 °C |
Molecular | C25H37NO4 |
Peso molecular | 415.566 |
Punto de inflamación | 334,7 ± 31,5 °C |
Calidade precisa | 415.272247 |
PSA | 89,79000 |
Rexistro | 1,98 |
Aparición | Cristal Sólido |
Presión de vapor | 0,0 ± 1,9 mmHg a 25 °C |
Índice de refracción | 1.591 |
Condicións de almacenamento | 20 °C |
Algunha investigación de Bimatoprost CAS 155206-00-1:
Olaparib foi eficaz contra os tumores de mama Brca1;p53 (inxección intraperitoneal de 50 mg/kg por día), pero non tivo efecto sobre os tumores de mama Ecad;p53 con deficiencia de HR.Olaparib non tivo toxicidade limitante de dose en ratos portadores de tumores.Olaparib utilizouse para tratar tumores con mutacións BRCA, como o cancro de ovario, o cancro de mama e o cancro de próstata.Ademais, Olaparib inhibiu selectivamente as células tumorais con deficiencia de ATM, o que suxire que o Olaparib pode usarse como un axente potencial para o tratamento de tumores linfoides mutados por ATM.
Olaparib é un inhibidor de PARP que tamén actúa contra as mutacións BRCA1 ou BRCA2.Olaparib ten pouco efecto sobre a enzima 1 tanque (polímero), e o valor IC50 é maior que iso.Olaparib nunha concentración de 30-100 nM actúa sobre as células SW620 para inactivar PARP-1.As liñas celulares deficientes en BRCA1 (MDA-MB-463[1] e HCC1937) son hipersensibles a Olaparib en comparación coas liñas celulares suficientes con BRCA1 e BRCA2 (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) Olaparib inhibe PARP e bloquea a reparación da escisión da base. , o que resulta nunha forte sensibilidade das células KB2P a Olaparib.O resultado é a conversión de roturas dunha cadea simple en roturas de dobre cadea durante a replicación do ADN, activando así a vía de recombinación dependente de BRCA2.
Bimatoprost é un derivado sintético da prostamida F2α, que pode simular selectivamente o efecto da prostamina producida no corpo, aumentar a taxa de produción de humor acuoso, reducir a resistencia á saída do humor acuoso e aumentar a canle da rede trabecular e a esclerótica uveal. ser o fármaco local contra o glaucoma con maior efecto na redución da presión intraocular.É axeitado para o tratamento do glaucoma de ángulo aberto (POAG) ou da vista alta que é ineficaz con outros fármacos que reducen a presión intraocular.Pacientes con hipertensión (OHT).
Observado:
Se estás interesado, póñase en contacto connosco libremente, responderemos a tempo. Espero que teñamos cooperación.