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des produits

Trenbolone Cyclohexylmethylcarbonate CAS:23454-33-3 11-trien-3-one carbonate cyclohexylMethylcarbonate (8CI)

brève description:


  • N ° CAS:CAS : 23454-33-3
  • Nom:Trenbolone Cyclohexylméthylcarbonate
  • Formule chimique:C26H34O4
  • Masse moléculaire:410,55
  • former:poudre
  • Alpha :D20 +41,6° (c = 0,5 dans l'éthanol)
  • Point de fusion:90-95°
  • Point d'ébullition:607,9 ± 55,0 ° C (prévu)
  • Wahtsapp : :+8618931626169
  • wicker moi::wickr moi:lilywang
  • E-mail:: salesexecutive1@yeah.net
  • Mode de paiement:virement bancaire, western union, gramme d'argent, bitcoin
  • Détail du produit

    Étiquettes de produit

    Usage

    Courte introduction:
    La trenbolone (TRE) est une hormone d'assimilation des protéines stéroïdiennes largement utilisée.Il s'agit d'un dérivé chimiosynthétique similaire à la testostérone, une hormone masculine humaine, en termes de structure et d'activité.Il peut favoriser la synthèse des protéines, augmenter l'appétit, augmenter les muscles, favoriser le calcium et le phosphore dans le tissu osseux et peut être utilisé en clinique pour traiter les carences nutritionnelles graves et l'ostéoporose, mais c'est aussi le type de stimulant sportif le plus fréquemment utilisé.Le carbonate de méthyle de cyclohexyle de groupe bolone peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse du groupe Bolone.
    Préparation:
    Le carbonate de groupe bromcyclohexyl méthyle est préparé comme suit :
    3G17/3-hydroxy-estradiol-4,9, 11-triène-3-one a été dissous dans de la pyridine à 15℃ et 0℃ sous agitation et atmosphère d'azote.Maintenez la température entre 0 et 10 degrés Celsius.Ajouter lentement 50ml de formiate de chlorure d'hexahydrobenzyle Chemicalbook, puis réchauffer l'ensemble à température ambiante, agiter pendant 2 heures, puis refroidir à 0°C. Ajouter la triéthylamine et agiter pendant 30 minutes pour remonter la température à l'ambiante et verser le mélange réactionnel dans le mélange eau/glace.Il a été extrait avec du chlorure de méthylène et la phase organique a été lavée avec de l'eau jusqu'à neutralité, séchée avec du sulfate de sodium et évaporée sous vide jusqu'à ce qu'elle soit sèche.Le résidu a été séparé par Chromatographie sur gel de silice, élué avec un mélange 4:1 de benzène/acétate d'éthyle et recristallisé dans un mélange éther isopropylique/hexane.La Chromatographie a été effectuée à nouveau sur du gel de silice, éluée avec un mélange de benzène/acétate d'éthyle, et finalement recristallisée à partir de cyclohexane et d'éther de pétrole pour obtenir 1,60 g de groupe carbonate de bromcyclohexyle méthyle.Le produit se présente sous la forme d'un prisme soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène, l'acétone et le chloroforme, mais insoluble dans l'eau, l'acide dilué et les solutions de lessive.

    DIAZÉPAM
    DIAZÉPAM
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