Chine Vente chaude CAS 2894-68-0 Diclazépam
Chimiquelschéma de structure
Synonymes
2-chlorodiazépam ;
1-méthyl-7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazépine-2-one;
1-méthyl-7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1H-1,4-benzodiazépine-2(3H)-one;
7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-1-méthyl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one;
o-chlorodiazépam ;
RO 5-3448 ;
DiclazépaM ;
2H-1,4-benzodiazépine-2-one,7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-1-méthyl-
Description
Le diclazépam, également appelé 2-chlorodiazépam et chlorodiazépam, est classé dans la famille des benzodiazépams et est donc un analogue du diazépam. Il a été synthétisé pour la première fois par Leo Sternbach et son équipe à Hoffman-La Roche en 1960, mais il n'a pas été poursuivi comme un produit pharmaceutique. La posologie, l'efficacité ou l'innocuité du diclazépam chez l'homme n'ont jamais été formellement étudiées.Chez les animaux, cependant, il est connu pour avoir des effets très similaires au flubromazépam et au diazépam lui-même.Ses effets incluent un effet anticonvulsivant et anxiolytique, un sédatif, un hypnotique, un amnésique et un relaxant des muscles squelettiques.Il peut avoir des effets indésirables tels que la somnolence et des troubles cognitifs tels que des troubles de la mémoire à court terme.
Le diclazépam a été évalué comme ayant une demi-vie d'élimination d'environ 42 heures chez la plupart des animaux.Dans le corps, il subit une N-déméthylation, entraînant la création de délorazépam.Le délorazépam peut être détecté dans l'urine du sujet pendant environ six jours.Il se métabolise également en lormétazépam (détectable pendant 19 jours) et en lorazépam (détectable pendant 11 jours).Ceci suggère que les enzymes du cytochrome P450 s'engagent également dans l'hydroxylation du composé en même temps que la N-déméthylation.
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