Produit chimique Bromazolame CAS 71368-80-4
Informations de base
Formule moléculaire : C17H13BrN4
- Point de fusion : 272,0-275℃
- Point d'ébullition : 519,8 ± 60,0 °C (prévu)
- densité : 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka : 2,37 ± 0,40 (prédit)
- Formule moléculaire : C17H13BrN4
- Poids moléculaire : 353,21600
- Masse exacte : 352,03200
- PSA : 43,07000
- LogP : 3,12480
Usage
Le bromazolam est classé comme une nouvelle benzodiazépine qui a été synthétisée pour la première fois en 1976, mais n'a jamais été commercialisée.Il a ensuite été vendu en tant que drogue de synthèse, identifié pour la première fois définitivement par l'OEDT en Suède en 2016. Il s'agit du bromo au lieu de l'analogue chloro de l'alprazolam et a des effets sédatifs et anxiolytiques similaires.Le bromazolam est structurellement similaire aux benzodiazépines traditionnelles, y compris l'alprazolam (remplacement du chlore par un brome) et le bromazépam (ajout d'un cycle triazole).L'alprazolam et le bromazépam sont des substances de l'annexe IV aux États-Unis;le bromazolam n'est pas explicitement programmé.
La 8-bromo-1-méthyl-6-phényl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazépine est utilisée pour étudier l'activité anxiolytique, antidépressive et psychotrope du système nerveux central.
Méthode de préparation
Ils ont été traités avec pHLS9 (2 mg de protéine/mL), 25 μg/mL d'alaméthicine (mélange réactionnel UGT B), 90 mM de tampon phosphate (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM d'isocitrate et 0,6 mM à 37° C NADP +, 0,9 U/mL d'isocitrate déshydrogénase, 100 U/mL de superoxyde dismutase et 0,1 mM d'acétyl-CoA.Ensuite, 2, 5 mM d'acide UDP-glucuronique (solution de mélange réactionnel UGT A), 40 μM de PAPS, 1, 2 mM de SAM, 1 mM de dithiothréitol, 10 mM de glutathion et 50 μM de clobromazolam ou de bromazolam ont été ajoutés.
Conditions de réaction :50 μM Bromazolam pendant 360min à 37°C
Applications:Les métabolites du bromazolam étaientidentifiéen incubation pHLS9.