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des produits

Médicaments auxiliaires d'anesthésiques matériels chimiques CAS 59-46-1 PROCAÏNE

brève description:


  • Nom commun:PROCAÏNE
  • N ° CAS.:59-46-1
  • MF :C13H20N2O2
  • MO :236.31
  • EINECS :200-426-9
  • Point de fusion:61°
  • Point d'ébullition :378,78°C (estimation approximative)
  • densité :1,0604 (estimation approximative)
  • temp. de stockage :Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
  • indice de réfraction :1,5430 (estimation)
  • solubilité :DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
  • pka :9,04 ± 0,01 (H2O, t = 25, I = 0,1 (NaCl)) (approximatif)
  • formulaire :Solide
  • couleur :Blanc à blanc cassé
  • Emballer:Sac, Carton
  • Exprimer:DHL,UPS,FedEx,Postal et ainsi de suite.
  • Mode de paiement:Virement bancaire, Bitcoin, Western Union et ainsi de suite
  • WhatsApp :008618034511316
  • Wickr/ télégramme :daisey521
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Wickr/Télégramme : Daisey521

    WhatsApp : 008618034511316

    Skype : en direct :.cid.93f1bd48473d87a8

    Email:        saleroom@yeah.net

    Informations de base

    59-46-1

    Description

    La procaïne est un anesthésique local à fonction para-amino.La sensibilisation concerne principalement les professions médicales, dentaires et vétérinaires.

    Propriétés chimiques

    Le sel chlorhydrate du p-aminobenzoate de 2-(diéthylamino)éthyle (C13H21ClN2O2 ou N2C6H4COOCH2CH2NH(C2H5)2HCl) est généralement appelé procaïne.Bien que l'ester PABA soit insoluble dans l'eau, le sel chlorhydrate est très soluble dans l'eau.

    Les usages

    1.La procaïne (Novocaïne) est principalement utilisée dans les procédures dentaires ou médicales nécessitant une anesthésie par infiltration, un bloc périphérique ou un bloc rachidien.

    2.inhibiteur du canal sodique

    3. La procaïne est un bloqueur des canaux sodiques et un inhibiteur de divers processus.

    CAS 94-15-5
    Lévamisole
    Lévamisole

    Usage

    Utilisation cliniqueLa procaïne est très rapidement métabolisée dans le plasma par les cholinestérases et dans le foie par hydrolyse des esters par une pseudocholinestérase.La demi-vie d'élimination in vitro est d'environ 60 secondes.Toute condition qui diminue la concentration de cholinestérase peut augmenter l'exposition à la procaïne et la toxicité potentielle.Une diminution de l'activité enzymatique peut être constatée en cas de déficit génétique, de maladie du foie, de tumeur maligne, de malnutrition, d'insuffisance rénale, de brûlures, du troisième trimestre de la grossesse et après une chirurgie de pontage cardio-pulmonaire.L'hydrolyse des esters produit du PABA, le composé responsable des réactions allergiques communes aux anesthésiques esters.La procaïne n'est pas utilisée par voie topique en raison de son incapacité à traverser les membranes lipidiques et est utilisée comme agent d'infiltration des membranes cutanées ou muqueuses, pour des procédures courtes.La procaïne est également utilisée pour le blocage nerveux périphérique et comme agent péridural pour diagnostiquer les syndromes douloureux.


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