Kemiallinen tuote bromatsolaami CAS 71368-80-4
Perustiedot
Molekyylikaava: C17H13BrN4
- Sulamispiste: 272,0-275 ℃
- Kiehumispiste: 519,8±60,0 °C (ennustettu)
- tiheys: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (ennustettu)
- Molekyylikaava: C17H13BrN4
- Molekyylipaino: 353,21600
- Tarkka massa: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Käyttö
Bromatsolaami luokitellaan uudeksi bentsodiatsepiiniksi, joka syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1976, mutta jota ei koskaan markkinoitu.Sitä on sittemmin myyty design-lääkkeenä, jonka EMCDDA tunnisti ensimmäisen kerran lopullisesti Ruotsissa vuonna 2016. Se on bromi alpratsolaamin kloorianalogin sijaan, ja sillä on samanlaiset rauhoittavat ja ahdistusta lievittävät vaikutukset.Bromatsolaami on rakenteeltaan samanlainen kuin perinteiset bentsodiatsepiinit, mukaan lukien alpratsolaami (korvaa kloorin bromilla) ja bromatsepami (triatsolirenkaan lisäys).Alpratsolaami ja bromatsepaami ovat luettelon IV aineita Yhdysvalloissa;bromatsolaamia ei ole nimenomaisesti suunniteltu.
8-bromi-1-metyyli-6-fenyyli-4H-s-triatsolo[4,3-a][1,4]bentsodiatsepiinia käytetään keskushermoston ahdistuneisuus-, masennuslääke- ja psykotrooppisten aineiden tutkimiseen.
Valmistusmenetelmä
Niitä käsiteltiin pHLS9:llä (2 mg proteiinia/ml), 25 μg/ml alametisiinilla (UGT-reaktioseos B), 90 mM fosfaattipuskurilla (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isositraatilla ja 0,6 mM 37°:ssa. C NADP+, 0,9 U/ml isositraattidehydrogenaasia, 100 U/ml superoksididismutaasia ja 0,1 mM asetyyli-CoA:ta.Sitten lisättiin 2,5 mM UDP-glukuronihappoa (UGT-reaktioseosliuos A), 40 µM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM ditiotreitolia, 10 mM glutationia ja 50 µM klobromatsolaamia tai bromatsolaamia.
Reaktioolosuhteet:50 μM bromatsolaamia 360 minuuttia 37 °C:ssa
Sovellukset:Bromatsolaamin metaboliitit olivattunnistettupHLS9-inkubaatiossa.