CAS: 77472-71-0 2-okso-4-fenyyli-1-pyrrolidiinietikkahappohydratsidi fenyylipirasetaamihydratsiini

N-formyylijohdannainen 4 saatiin refluksoimalla yhdistettä 2 muurahaishapossa 5 tunnin ajan suurella saannolla.Etikkahappo-N'-[2-(7-hydroksi-2-okso-2H-kromen-4-yyli)asetyyli]hydratsidi (5) saatiin 2:n palautusjäähdyttäen asetyloimalla etikkahapossa hyvällä saannolla.Yhdiste 6 saadaan myös refluksoimalla yhdistettä 2 3-(2-bromiasetyyli)-4-hydroksi-2H-kromen-2-onin kanssa etanolissa.Yhdiste 2 reagoi fenyyli-isotiosyanaatin kanssa etanolissa huoneenlämpötilassa, jolloin saadaan 4-fenyyli-1-(7-hydroksi-2-okso-2H-kromen-4-asetyyli-)-tiosemikarbatsidia (7).
3-{2-[2-(7-hydroksi-2-okso-2H-kromen-4-yyli)asetyyli]hydratsono}butanoaatti (8) etyyliesteri (8), 3-{2-[2-( 7-hydroksi-2-okso-2H-kromen-4-yyli)asetyyli]hydratsono}butanoaatti (8), saanto oli 48 % (vaihtoehto 2).Yhdisteiden 4-8 rakenne määritettiin niiden analyyttisillä tiedoilla ja niiden IR- ja1H-NMR-spektreillä.NH-, OH- ja C=O-funktioista johtuva infrapuna-absorptio näkyy arvoilla 3450-3000 ja 1728-1610cm-1, vastaavasti.Muiden funktionaalisten ryhmien läsnäoloon liittyviä absorptiovyöhykkeitä esiintyy odotetulla alueella.Yhdisteen1H-NMR-spektri osoittaa yhden piikin alueella 8,03-10,58 ppm, joka vastaa NH- ja OH-protoneja.Yhdiste 4-8