HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 انانتیومر (--) 11-OH-D 8-THC-DMH است که تقریباً تمام فعالیت های کانابینوئیدها را دارد، در حالی که انانتیومر (+) به نام HU-211 به عنوان یک کانابینوئید غیرفعال است، اما در عوض به عنوان یک کانابینوئید به عنوان یک آنتاگونیست NMDA با اثرات محافظت کننده عصبی عمل می کند.

HU-210 ممکن است با فعال کردن گیرنده CB 1، پروتئین G i/o و سیگنال دهی ERK به صورت متوالی، تکثیر، اما نه تمایز، سلول های بنیادی عصبی هیپوکامپ جنینی کشت شده و سلول های پیش ساز را ترویج کند.این افزایش رشد عصبی همچنین نشان دهنده نیاز به اثرات ضد اضطراب و ضد افسردگی است.

همراه با سایر کانابینوئیدهای مصنوعی، مانند WIN 55,212-2 و JWH-133، HU-210 از التهاب ناشی از بتا آمیلوئید مرتبط با بیماری آلزایمر محافظت می کند، علاوه بر این از اختلالات شناختی و از دست دادن نشانگرهای عصبی جلوگیری می کند.این اثر ضد التهابی با فعال شدن گیرنده های کانابینوئیدی ایجاد می شود که از فعال شدن سلول های میکروگلیا التهابی جلوگیری می کند.علاوه بر این، کانابینوئیدها به طور کامل سمیت عصبی مرتبط با فعال سازی سلول های میکروگلیال را در مدل های موش حذف کردند.

HU-210 یک مسکن قوی است که بسیاری از اثرات مشابه THC طبیعی را دارد.

LD50 خوراکی HU-210 در موش 5000 میلی گرم بر کیلوگرم و در خرگوش 14200 میلی گرم بر کیلوگرم است.LDLO (کمترین دوز کشنده) HU-210 در انسان 143 میلی گرم بر کیلوگرم است.LD50 کافئین 150-200 میلی گرم بر کیلوگرم تخمین زده می شود.Delta-8-THC LD50 تایید نشده است.در مطالعه‌ای در سال 1973، میمون‌ها و سگ‌هایی که 9000 میلی‌گرم بر کیلوگرم Delta-8-THC دریافت کردند غیرکشنده بودند.