page_banner

tooted

Prostaglandiinid Keemiline toode 99% puhtusastmega API materjal Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 silmade raviks

Lühike kirjeldus:


  • Tihedus:1,1 ± 0,1 g/cm3
  • Keemispunkt:629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg
  • Sulamispunkt:66-68 °C
  • Molekulaarne:C25H37NO4
  • Molekulmass:415.566
  • Leekpunkt:334,7 ± 31,5 °C
  • Täpne kvaliteet:415.272247
  • PSA:89.79000
  • Logp:1.98
  • Välimus:Kristall tahke, pulber
  • Auru rõhk:0,0 ± 1,9 mmHg 25 °C juures
  • Murdumisnäitaja:1,591
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Võta minuga ühendust:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    Whtasapp: +8618849057872

    Wickr: alice868

    Kasutamine

    Bimatoprost on prostaglandiini ravim, mida kasutati esmakordselt silmahaiguste, nagu glaukoom, raviks.Ravimi nimi on Lumigan.Ravi käigus avastas patsient aga ootamatult, et tema enda ripsmete läbimõõt, pikkus ja tihedus on oluliselt suurenenud.Hiljem kasutati bimatoprosti ripsmete ilu kliinilistes uuringutes.Selle suurepärane mõju ripsmete tihendamisele ja tihendamisele viis otseselt Lattise turule toomiseni Lumegeni tootmisettevõtte Allergan poolt.Ravim toodi turule detsembris 2008. USA FDA poolt heaks kiidetud, on sellest saanud professionaalne toode ripsmete mustamiseks ja tihendamiseks.

    2006. aasta juulis kiitis EL-i farmaatsiaamet heaks Ameerika Ühendriikide Allergan Co., Ltd. välja töötatud bimatoprost-timoloolmaleaadi ühendist koosnevad silmatilgad, et vähendada vastust ühekordselt kasutatavatele β-retseptori blokaatoritele või prostaglandiinidele.Silmasisene rõhk või okulaarne hüpertensioon avatud nurga glaukoomiga patsientidel, kes ei allu analoogravile piisavalt.Kombineeritud silmatilgad sisaldavad 0,0 Chemicalbook 3% bimatoprosti ja 0,5% timoloolmaleaati, üks kord päevas, see võib pakkuda kliiniliselt väga tõhusat silmasisest rõhku reguleerivat toimet ja toime on parem kui bimatoprostil üksinda.Matoprost või timoloolmaleaat.Kliinilised uuringud on kinnitanud, et ravimil on suurepärane talutavus, sealhulgas silma hüpereemia esinemissagedus väheneb 40% võrreldes ainult bimatoprostiga.
    Glaukoomi raviks võib kasutada ka ripsmekasvu vedelikus, kontsentratsioon on 0,03%

    Bimatoprost CAS 155206-00-1

    Tehnilised andmed

    tootenimi Bimatoprost
    CAS 155206-00-1
    Tihedus 1,1 ± 0,1 g/cm3
    Keemispunkt 629,8 ± 55,0 ° C AT 760 mmHg
    Sulamispunkt 66-68 °C
    Molekulaarne C25H37NO4
    Molekulmass 415.566
    Leekpunkt 334,7 ± 31,5 °C
    Täpne kvaliteet 415.272247
    PSA 89.79000
    Logp 1.98
    Välimus Tahke kristall
    Aururõhk 0,0 ± 1,9 mmHg 25 °C juures
    Murdumisnäitaja 1,591
    Säilitamistingimused 20°C

    Mõned Bimatoprost CAS 155206-00-1 uuringud:

    Olaparib oli efektiivne Brca1;p53 rinnakasvajate vastu (50mg/kg intraperitoneaalne süstimine päevas), kuid ei mõjutanud HR-puudulikke Ecad;p53 rinnakasvajaid.Olapariibil ei olnud kasvajaga hiirtel annust piiravat toksilisust.Olaparibi on kasutatud BRCA mutatsioonidega kasvajate, nagu munasarjavähk, rinnavähk ja eesnäärmevähk, raviks.Lisaks inhibeeris Olaparib selektiivselt ATM-puudulikke kasvajarakke, mis viitab sellele, et Olaparibi saab kasutada potentsiaalse ainena ATM-i muteerunud lümfoidkasvajate raviks.
    Olapariib on PARP inhibiitor, mis toimib ka BRCA1 või BRCA2 mutatsioonide vastu.Olapariibil on väike mõju paagi (polümeer) ensüümile-1 ja IC50 väärtus on sellest suurem.Olaparib kontsentratsioonis 30-100 nM toimib SW620 rakkudele PARP-1 inaktiveerimiseks.BRCA1-puudulikud rakuliinid (MDA-MB-463[1] ja HCC1937) on Olaparibi suhtes ülitundlikud võrreldes BRCA1- ja BRCA2-piisavate rakuliinidega (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparib inhibeerib PARP-i ja blokeerib aluse ekstsisiooni , mille tulemuseks on KB2P rakkude tugev tundlikkus Olaparibi suhtes.Tulemuseks on üheahelaliste katkestuste muundumine kaheahelalisteks katkestusteks DNA replikatsiooni ajal, aktiveerides seeläbi BRCA2-st sõltuva rekombinatsiooniraja.
    Bimatoprost on sünteetiline prostamiidi F2α derivaat, mis võib selektiivselt simuleerida kehas toodetava prostamiini toimet, suurendada vesivedeliku tootmise kiirust, vähendada vesivedeliku väljavoolu takistust ning suurendada trabekulaarse võrgustiku kanalit ja uveaalkestat. olla kohalik glaukoomivastane ravim, millel on kõige tugevam toime silmasisest rõhku alandaval viisil.See sobib avatud nurga glaukoomi (POAG) või kõrge nägemise raviks, mis on ebaefektiivne koos teiste silmasisest rõhku alandavate ravimitega.Hüpertensiooniga (OHT) patsiendid.

    Märgiti:

    Kui olete huvitatud, võtke meiega vabalt ühendust, me vastame õigeaegselt. Loodame, et meil on koostöö.


    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile