Keemiatoode Bromasolaam CAS 71368-80-4
Põhiandmed
Molekulvalem: C17H13BrN4
- Sulamistemperatuur: 272,0-275 ℃
- Keemistemperatuur: 519,8±60,0 °C (ennustuslik)
- tihedus: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (ennustuslik)
- Molekulaarvalem: C17H13BrN4
- Molekulmass: 353,21600
- Täpne mass: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogiP: 3.12480
Kasutamine
Bromasolaam on klassifitseeritud uudseks bensodiasepiiniks, mis sünteesiti esmakordselt 1976. aastal, kuid mida ei turustatud kunagi.Hiljem müüdi seda disainerravimina, mille EMCDDA tuvastas Rootsis esmakordselt 2016. aastal. See on alprasolaami kloroanaloogi asemel bromo ning sellel on sarnane rahustav ja anksiolüütiline toime.Bromasolaam on struktuurilt sarnane traditsioonilistele bensodiasepiinidele, sealhulgas alprasolaamile (asendab kloori broomiga) ja bromasepaamile (triasoolitsükli lisamine).Alprasolaam ja bromasepaam on USA-s IV nimekirja kuuluvad ained;bromasolaami kasutamine ei ole selgesõnaliselt ette nähtud.
8-bromo-1-metüül-6-fenüül-4H-s-triasolo[4,3-a][1,4]bensodiasepiini kasutatakse kesknärvisüsteemi ärevusvastase toime, antidepressantide ja psühhotroopsete ainete uurimiseks.
Ettevalmistusmeetod
Neid töödeldi pHLS9 (2 mg valku / ml), 25 μg/ml alametitsiini (UGT reaktsioonisegu B), 90 mM fosfaatpuhvriga (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isotsitraadiga ja 0,6 mM 37° juures. C NADP +, 0,9 U/mL isotsitraatdehüdrogenaasi, 100 U/ml superoksiiddismutaasi ja 0,1 mM atsetüül-CoA.Seejärel lisati 2,5 mM UDP-glükuroonhapet (UGT reaktsioonisegu lahus A), 40 µM PAPS-i, 1,2 mM SAM-i, 1 mM ditiotreitooli, 10 mM glutatiooni ja 50 µM klobromasolaami või bromasolaami.
Reaktsiooni tingimused:50 μM bromasolaami 360 minutit temperatuuril 37 °C
Rakendused:Bromasolaami metaboliidid olidtuvastatudpHLS9 inkubeerimisel.