CAS: 77472-71-0 2-okso-4-fenüül-1-pürrolidiinäädikhappe hüdrasiid fenüülpiratsetaamhüdrasiin
Võta minuga ühendust
Email : salesexecutive1@yeah.net
whatsapp: +8618931626169
wickr: lilywang
Kasutamine
N-formüülderivaat 4 saadi ühendi 2 tagasijooksul sipelghappes 5 tundi kõrge saagisega.Äädikhappe N'-[2-(7-hüdroksü-2-okso-2H-kromeen-4-üül)atsetüül]hüdrasiid (5) saadi hea saagisega ühendi 2 atsetüülimisel tagasijooksul äädikhappes.Ühend 6 saadakse ka ühendi 2 keetmisel tagasijooksul 3-(2-bromoatsetüül)-4-hüdroksü-2H-kromeen-2-ooniga etanoolis.Ühend 2 reageerib fenüülisotiotsüanaadiga etanoolis toatemperatuuril, saades 4-fenüül-1-(7-hüdroksü-2-okso-2H-kromeen-4-atsetüül-)-tiosemikarbasiidi (7).
3-{2-[2-(7-hüdroksü-2-okso-2H-kromeen-4-üül)atsetüül]hüdrasono}butanoaat (8) etüülester (8), 3-{2-[2-( 7-hüdroksü-2-okso-2H-kromeen-4-üül)atsetüül]hüdrasono}butanoaat (8), saagis oli 48% (variant 2).Ühendite 4-8 struktuur määrati nende analüütiliste andmete ning IR- ja 'H-NMR-spektri abil.Funktsioonidest NH, OH ja C=O tulenev infrapunane neeldumine ilmneb vastavalt 3450-3000 ja 1728-1610 cm-1 juures.Teiste funktsionaalrühmade olemasoluga seotud neeldumisribad esinevad eeldatavas piirkonnas.Ühendi 'H-NMR spekter näitab ühte piiki 8,03-10,58 ppm piirkonnas, mis vastab NH- ja OH-prootonitele.Ühend 4-8