Xilazina CAS NO: 7361-61-7 Rompun, Anased, Sedazine, Chanazine

uso medico
La tiazida de tolueno se usa comúnmente como sedante, relajante muscular y analgésico.A menudo se usa para tratar el tétanos.La xilazina es muy similar a fármacos como la fenotiazina, los antidepresivos tricíclicos y la clonidina.Como anestésico, a menudo se usa en combinación con ketamina.La xilazina parece reducir la sensibilidad del cuerpo a la absorción de insulina y glucosa.La yohimbina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa2 que se ha utilizado para reducir los niveles de glucosa a niveles saludables.La yohimbina revierte los efectos secundarios de la tolueno tiazida en un entorno clínico si se administra por vía intravenosa poco después de la administración de tolueno tiazida.

farmacodinámica

La xilazina es un potente agonista adrenérgico alfa 2.La tolueno tiazida y otros agonistas de los receptores adrenérgicos alfa2 se distribuyen por todo el cuerpo en 30 a 40 minutos cuando se administran.Debido a su alta lipofilicidad, la tolueno tiazida estimula directamente los receptores α2 centrales, así como los receptores αadrenérgicos periféricos en una variedad de tejidos.Como agonista, la tolueno tiazida reduce la neurotransmisión de norepinefrina y dopamina en el sistema nervioso central.Lo hace imitando la unión de la norepinefrina a los autorreceptores en la superficie presináptica, lo que da como resultado la inhibición de la norepinefrina por retroalimentación.

La xilazina también actúa como un inhibidor del transporte al inhibir la función de transporte de norepinefrina al inhibir competitivamente el transporte de sustrato.Por lo tanto, la tiazida de tolueno aumentó significativamente la Km y no afectó a la V máx.Esto puede ocurrir a través de la interacción directa con regiones que se superponen con los sitios de unión de antidepresivos.Por ejemplo, la tolueno tiazida y la clonidina inhiben la captación de MIBG (un análogo de la norepinefrina) por las células de neuroblastoma.La xilazina tiene diferentes afinidades por los receptores colinérgicos, serotoninérgicos, dopaminérgicos, alfa1, adrenérgicos, H2-histamínicos y opioides.Su estructura química es muy similar a la de las fenotiazinas, los antidepresivos tricíclicos y la clonidina.