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Ciclohexilmetilcarbonato de trembolona CAS: 23454-33-3 carbonato de 11-trien-3-ona ciclohexilmetilcarbonato (8CI)

Breve descripción:


  • NO CAS:CAS:23454-33-3
  • Nombre:Ciclohexilmetilcarbonato de trembolona
  • Fórmula química:C26H34O4
  • Peso molecular:410.55
  • forma:polvo
  • alfa:D20 +41,6° (c = 0,5 en etanol)
  • Punto de fusion:90-95°
  • Punto de ebullición:607,9±55,0 °C (previsto)
  • Wahtsapp::+8618931626169
  • mimbre yo::mimbre yo: lilywang
  • Correo electrónico:: salesexecutive1@yeah.net
  • Método de pago:transferencia bancaria, unión occidental, gramo del dinero, bitcoin
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Uso

    Breve introducción:
    La trembolona (TRE) es una hormona de asimilación de proteínas esteroides ampliamente utilizada.Es un derivado quimiosintético similar a la hormona masculina humana testosterona en estructura y actividad.Puede promover la síntesis de proteínas, aumentar el apetito, aumentar los músculos, promover el calcio y el fósforo en el tejido óseo y puede usarse clínicamente para tratar deficiencias nutricionales graves y osteoporosis, pero también es el tipo de estimulante deportivo más utilizado.El carbonato de metilo de ciclohexilo del grupo bolona se puede utilizar como un intermedio sintético del grupo Bolona.
    Preparación:
    El carbonato de metilo del grupo bromciclohexilo se prepara de la siguiente manera:
    3G17/3-hidroxi-estradiol-4,9, 11-trieno-3-ona se disolvió en piridina a 15 ℃ y 0 ℃ bajo agitación y atmósfera de nitrógeno.Mantén la temperatura entre 0 y 10 grados centígrados.Agregue lentamente 50 ml de formato de libro químico de cloruro de hexahidrobencilo, luego caliente toda la mezcla a temperatura ambiente, revuelva durante 2 horas, luego enfríe a 0 ° C. Agregue la trietilamina y revuelva durante 30 minutos para elevar la temperatura a temperatura ambiente y vierta la mezcla de reacción en el mezcla agua/hielo.Se extrajo con cloruro de metileno y la fase orgánica se lavó con agua hasta neutralidad, se secó con sulfato de sodio y se evaporó al vacío hasta sequedad.El residuo se separó por cromatografía sobre gel de sílice, se eluyó con una mezcla 4:1 de benceno/acetato de etilo y se recristalizó en una mezcla de éter isopropílico/hexano.La cromatografía se realizó de nuevo sobre gel de sílice, se eluyó con una mezcla de benceno/acetato de etilo y finalmente se recristalizó en ciclohexano y éter de petróleo para obtener 1,60 g de carbonato de bromociclohexilo y metilo.El producto aparece como un prisma soluble en etanol, éter, benceno, acetona y cloroformo, pero insoluble en agua, ácido diluido y soluciones de lejía.

    DIAZEPAM
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