China Venta caliente CAS 2894-68-0 Diclazepam
quimicaldiagrama de estructura
Sinónimos
2-clorodiazepam;
1-metil-7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona;
1-metil-7-cloro-5-(2-clorofenil)-1H-1,4-benzodiazepina-2(3H)-ona;
7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-1-metil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona;
o-clorodiazepam;
Ro 5-3448;
diclazepaM;
2H-1,4-benzodiazepin-2-ona,7-cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-1-metil-
Descripción
El diclazepam, también conocido como 2-clorodiazepam y clorodiazepam, se clasifica en la familia de los benzodiazepam y, por lo tanto, es un análogo del diazepam. Fue sintetizado por primera vez por Leo Sternbach y su equipo en Hoffman-La Roche en 1960, pero no se persiguió como un producto farmacéutico. La dosificación, eficacia o seguridad de diclazepam en humanos nunca se ha estudiado formalmente.En animales, sin embargo, se sabe que tiene efectos muy similares al flubromazepam y al propio diazepam.Sus efectos incluyen trabajar como anticonvulsivo y ansiolítico, sedante, hipnótico, amnésico y como relajante del músculo esquelético.Puede tener efectos adversos como somnolencia y deterioro cognitivo como deterioro de la memoria a corto plazo.
Se ha evaluado que el diclazepam tiene una vida media de eliminación de alrededor de 42 horas en la mayoría de los animales.En el cuerpo, sufre N-desmetilación, lo que resulta en la creación de delorazepam.El delorazepam se puede detectar en la orina del sujeto durante aproximadamente seis días.También se metaboliza en lormetazepam (detectable durante 19 días) y lorazepam (detectable durante 11 días).Esto sugiere que las enzimas del citocromo P450 también participan en la hidroxilación del compuesto al mismo tiempo que la N-desmetilación.
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