Prostaglandinas Producto químico 99% pureza API Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 para tratar el ojo
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Uso
El bimatoprost es un fármaco de prostaglandina que se utilizó por primera vez para tratar enfermedades oculares como el glaucoma.El nombre de la droga es Lumigan.Sin embargo, durante el curso del tratamiento, el paciente descubrió inesperadamente que el diámetro, la longitud y la densidad de sus propias pestañas habían aumentado significativamente.Posteriormente, el bimatoprost se utilizó en ensayos clínicos para la belleza de las pestañas.Su gran efecto en el engrosamiento y engrosamiento de las pestañas llevó directamente al lanzamiento de Lattise por parte de la productora de Lumegen, Allergan.El medicamento fue lanzado en diciembre de 2008. Aprobado por la FDA de EE. UU., se ha convertido en un producto profesional para ennegrecer y espesar las pestañas.
En julio de 2006, las gotas oftálmicas compuestas de bimatoprost-timolol maleato desarrolladas por Allergan Co., Ltd. de los Estados Unidos fueron aprobadas por la autoridad farmacéutica de la UE para reducir la respuesta a los bloqueadores de los receptores β o prostaglandinas de un solo uso.Presión intraocular o hipertensión ocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que no responden adecuadamente a la terapia con análogos.Las gotas para los ojos compuestas contienen 0.0Chemicalbook3% de bimatoprost y 0.5% de maleato de timolol, una vez al día, puede proporcionar un efecto de control de la presión intraocular clínicamente muy efectivo, y el efecto es mejor que el del bimatoprost solo.Maleato de matoprost o timolol.Los ensayos clínicos han confirmado que el fármaco tiene una tolerabilidad excelente, incluida una reducción del 40 % en la incidencia de hiperemia ocular en comparación con el bimatoprost solo.
Para el tratamiento del glaucoma, también se puede utilizar en líquido de crecimiento de pestañas, la concentración es de 0,03%
Especificaciones
| nombre del producto | bimatoprost |
| CAS | 155206-00-1 |
| Densidad | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Punto de ebullición | 629,8 ± 55,0 °C A 760 mmHg |
| Punto de fusion | 66-68 °C |
| Molecular | C25H37NO4 |
| Peso molecular | 415.566 |
| punto de inflamabilidad | 334,7 ± 31,5 °C |
| Calidad precisa | 415.272247 |
| PSA | 89.79000 |
| Iniciar sesión | 1.98 |
| Apariencia | Cristal Sólido |
| Presion de vapor | 0,0 ± 1,9 mmHg A 25 °C |
| Índice de refracción | 1.591 |
| Condiciones de almacenaje | 20°C |
Algunas investigaciones de Bimatoprost CAS 155206-00-1:
Olaparib fue eficaz contra los tumores de mama Brca1;p53 (inyección intraperitoneal de 50 mg/kg por día), pero no tuvo efecto sobre los tumores de mama Ecad;p53 con deficiencia de HR.Olaparib no tuvo toxicidad limitante de la dosis en ratones portadores de tumores.Olaparib se ha utilizado para tratar tumores con mutaciones BRCA, como cáncer de ovario, cáncer de mama y cáncer de próstata.Además, Olaparib inhibió selectivamente las células tumorales deficientes en ATM, lo que sugiere que Olaparib se puede utilizar como agente potencial para el tratamiento de tumores linfoides con mutación en ATM.
Olaparib es un inhibidor de PARP que también actúa contra las mutaciones BRCA1 o BRCA2.Olaparib tiene poco efecto sobre la enzima tanky (polímero)-1, y el valor IC50 es mayor que eso.Olaparib a una concentración de 30-100 nM actúa sobre las células SW620 para inactivar PARP-1.Las líneas celulares deficientes en BRCA1 (MDA-MB-463[1] y HCC1937) son hipersensibles a Olaparib en comparación con las líneas celulares con BRCA1 y BRCA2 suficientes (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) Olaparib inhibe PARP y bloquea la escisión de base Reparación , lo que resulta en una fuerte sensibilidad de las células KB2P a Olaparib.El resultado es la conversión de roturas de una sola hebra en roturas de doble hebra durante la replicación del ADN, lo que activa la vía de recombinación dependiente de BRCA2.
El bimatoprost es un derivado sintético de prostamida F2α, que puede simular selectivamente el efecto de la prostamina producida en el cuerpo, aumentar la tasa de producción de humor acuoso, reducir la resistencia a la salida del humor acuoso y aumentar el canal de la red trabecular y la esclerótica uveal. Se considera que ser el fármaco antiglaucoma local con mayor efecto en la reducción de la presión intraocular.Es adecuado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto (GPAA) o de la vista alta que no es eficaz con otros fármacos para reducir la presión intraocular.Pacientes con hipertensión (HTO).
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