Prostaglandin Kemia produkto 99% pureco API Materialo Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 por traktado de okulo
Kontaktu min:
Email:ceo66@hbainuodi.com
WhatsApp: +8618849057872
Wickr:alice868
Uzado
Bimatoprost estas prostaglandina drogo, kiu unue estis uzata por trakti okulajn malsanojn kiel glaŭkomo.La drognomo estas Lumigan.Tamen, dum la kurso de kuracado, la paciento neatendite trovis, ke la diametro, longo kaj denseco de siaj propraj okulharoj signife pliiĝis.Poste, bimatoprosto estis uzita en klinikaj provoj por okulhara beleco.Ĝia granda efiko al dikiĝo kaj dikiĝo de okulharoj rekte kaŭzis la lanĉon de Lattise fare de la produktentrepreno de Lumegen, Allergan.La drogo estis lanĉita en decembro 2008. Aprobita de la usona FDA, ĝi fariĝis profesia produkto por nigrigi kaj dikigi okulharojn.
En julio 2006, la bimatoprost-timolol-maleato-kunmetitaj okulgutoj evoluigitaj fare de Usono Allergan Co., Ltd. estis aprobita de la EU-farmacia aŭtoritato por reduktado de la respondo al unu-uzaj β-receptoraj blokiloj aŭ prostaglandinoj.Intraokula premo aŭ okula hipertensio en pacientoj kun malferma-angula glaŭkomo, kiuj ne respondas adekvate al analoga terapio.La kunmetitaj okulgutoj enhavas 0.0Chemicalbook3% bimatoprost kaj 0.5% timolol maleato, unufoje tage, ĝi povas provizi klinike tre efika intraokula premo kontrolo efiko, kaj la efiko estas pli bona ol tiu de bimatoprost sole.Matoprosto aŭ timolol maleato.Klinikaj provoj konfirmis, ke la drogo havas bonegan tolereblecon, inkluzive de 40% redukto de la incidenco de okula hiperemio kompare kun bimatoprosto sole.
Por la traktado de glaŭkomo, ĝi ankaŭ povas esti uzata en likvaĵo de kresko de okulharoj, la koncentriĝo estas 0,03%
Specifoj
| Produkta Nomo | Bimatoprosto |
| CAS | 155206-00-1 |
| Denso | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Bolpunkto | 629,8 ± 55,0 °C JE 760 mmHg |
| Fandpunkto | 66-68 °C |
| Molekula | C25H37NO4 |
| Molekula pezo | 415.566 |
| Ekflampunkto | 334,7 ± 31,5 °C |
| Preciza Kvalito | 415.272247 |
| PSA | 89,79000 |
| Logp | 1.98 |
| Aspekto | Kristala Solido |
| Premo de vaporo | 0,0 ± 1,9 mmHg je 25 °C |
| Refrakta indekso | 1.591 |
| Kondiĉoj de konservado | 20 °C |
Kelkaj Bimatoprost CAS 155206-00-1 Esplorado:
Olaparib estis efika kontraŭ Brca1;p53-mamaj tumoroj (50mg/kg intraperitonea injekto tage), sed havis neniun efikon al HR-mankaj Ecad;p53-mamaj tumoroj.Olaparib havis neniun doz-limigantan toksecon en tumor-portantaj musoj.Olaparib estis uzata por trakti tumorojn kun BRCA-mutacioj, kiel ovaria kancero, mama kancero kaj prostatkancero.Krome, Olaparib malhelpis ATM-mankhavajn tumorĉelojn selekteme, sugestante ke Olaparib povas esti utiligita kiel ebla agento por la terapio de ATM-mutaciitaj limfoidaj tumoroj.
Olaparib estas PARP-inhibitoro kiu ankaŭ agas kontraŭ BRCA1 aŭ BRCA2 mutacioj.Olaparib havas malmulte da efiko al tanka (polimero) enzimo-1, kaj la IC50-valoro estas pli granda ol tio.Olaparib ĉe koncentriĝo de 30-100nM agas sur SW620-ĉeloj por malaktivigi PARP-1.BRCA1-mankaj ĉellinioj (MDA-MB-463[1] kaj HCC1937) estas hipersentemaj al Olaparib kompare kun BRCA1- kaj BRCA2-sufiĉaj ĉellinioj (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) Olaparib malhelpas PARP kaj blokas bazan detranĉon Riparo , rezultigante fortan sentemon de KB2P-ĉeloj al Olaparib.La rezulto estas la konvertiĝo de unu-fadenaj paŭzoj al duoble-fadenaj paŭzoj dum DNA-reproduktado, tiel aktivigante la BRCA2-dependan rekombinigvojon.
Bimatoprost estas sinteza prostamida F2α derivaĵo, kiu povas selekteme simuli la efikon de prostamino produktita en la korpo, pliigi la indicon de produktado de akva humuro, redukti la reziston de akva humuro elfluo kaj pliigi la trabekulan retan kanalon kaj uvean skleron. estu la loka kontraŭglaŭkoma drogo kun la plej forta efiko al reduktado de intraokula premo.Ĝi taŭgas por la traktado de malferma-angula glaŭkomo (POAG) aŭ alta vidkapablo, kiu estas neefika kun aliaj intraokulaj premo-malaltigantaj drogoj.Pacientoj kun hipertensio (OHT).
Rimarkite:
Se vi interesiĝas, bonvolu kontakti nin libere, ni respondos ĝustatempe.Hope ni havas kunlaboron.